(E)-3,7-tridecadiyn-5-en-1-ol | 114846-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,7-tridecadiyn-5-en-1-ol
• 英文别名: (5E)-5-tridecene-3,7-diyn-1-ol；(E)-tridec-5-en-3,7-diyn-1-ol
• CAS: 114846-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: OZSCTGJUNQTRBL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-tridecadiyn-5-en-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3E,5E)-3,5-tridecadien-7-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reduction of Conjugated Homopropargylic Alcohols to (E)-Homoallylic Alcohols by Sodium Bis(2-methoxyethoxy) Aluminium Hydride

  摘要：

  介绍了在乙醚或四氢呋喃中用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝钠（Red-Al®）还原各种共轭均丙烯醇的方法。该反应在温和的条件下快速、干净地进行，以良好的分离产率立体选择性地得到 (E)-均丙烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-926
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-non-1-en-3-yne 、 3-丁炔-1-醇 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (E)-3,7-tridecadiyn-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从（Z）或（E）-1,2-二氯乙烯方便地一锅合成官能化的不对称（Z）或（E）-二炔。通往（Z，Z，Z）和（Z，E，Z）-三烯的有效途径

  摘要：

  通过简单简单的一锅法从（Z）或（E）-1,2-二氯乙烯和1-炔烃简单立体地以良好的总收率立体定向地制备各种功能化的不对称（Z）或（E）-烯二炔1和2。1和2的锌还原可有效生成纯的（Z，Z，Z）和（Z，E，Z）共轭三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73232-1

文献信息

• Carpita, Adriano; Neri, Dario; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 8, p. 503 - 506
  作者：Carpita, Adriano、Neri, Dario、Rossi, Renzo

  DOI：——

  日期：——
• Alami Mouad, Crousse Benoit, Linstrumelle Gerard, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 21, S 3543-3544
  作者：Alami Mouad, Crousse Benoit, Linstrumelle Gerard

  DOI：——

  日期：——
• CARPITA, ADRIANO;NERI, DARIO;ROSSI, RENZO, GAZZ. CHIM. ITAL., 117,(1987) N 8, 503-505
  作者：CARPITA, ADRIANO、NERI, DARIO、ROSSI, RENZO

  DOI：——

  日期：——
• Convenient one-pot synthesis of functionalized unsymmetrical (Z) or (E)-enediynes from (Z) or (E)-1,2-dichloroethylene. An efficient route to (Z,Z,Z) and (Z,E,Z)-trienes
  作者：Mouâd Alami、Benoit Crousse、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73232-1

  日期：1994.5

  A variety of functionalized unsymmetrical (Z) or (E)-enediynes 1 and 2 are stereospecifically prepared in good overall yield by a simple straightforward one-pot procedure from (Z) or (E)-1,2-dichloroethylene and 1-alkynes. Zinc reduction of 1 and 2 leads efficiently to pure (Z,Z,Z) and (Z,E,Z) conjugated trienes.

  通过简单简单的一锅法从（Z）或（E）-1,2-二氯乙烯和1-炔烃简单立体地以良好的总收率立体定向地制备各种功能化的不对称（Z）或（E）-烯二炔1和2。1和2的锌还原可有效生成纯的（Z，Z，Z）和（Z，E，Z）共轭三烯。
• Stereoselective Reduction of Conjugated Homopropargylic Alcohols to (<i>E</i>)-Homoallylic Alcohols by Sodium Bis(2-methoxyethoxy) Aluminium Hydride
  作者：Benoit Crousse、Mouâd Alami、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1055/s-1997-926

  日期：1997.8

  The reduction of various conjugated homopropargylic alcohols with sodium bis(2-methoxyethoxy) aluminium hydride (Red-Al®) in ether or THF is described. The reaction takes place cleanly and rapidly, under mild conditions, to give (E)-homoallylic alcohols stereoselectively in good isolated yields.

  介绍了在乙醚或四氢呋喃中用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝钠（Red-Al®）还原各种共轭均丙烯醇的方法。该反应在温和的条件下快速、干净地进行，以良好的分离产率立体选择性地得到 (E)-均丙烯丙基醇。