N-phenyl-2-((trifluoromethyl)thio)acetamide | 1737-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-((trifluoromethyl)thio)acetamide
• 英文别名: N-phenyl-2-[(trifluoromethyl)sulfanyl]acetamide；N-phenyl-2-(trifluoromethylsulfanyl)acetamide
• CAS: 1737-04-8
• 化学式: C₉H₈F₃NOS
• 分子量: 235.23
• InChiKey: AZGOOAHRRSVTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到N-phenyl-2-((trifluoromethyl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫代酮亚胺的合成和用途。

  摘要：

  本文描述了三氟甲基硫代酮亚胺的合成。它们可以通过三氟甲磺酸酐和碱活化而轻松地由相应的α-三氟甲基硫代肟合成。贝克曼重排产生的推测的硝化氮离子被去质子化，生成了关键中间体，该中间体的氟化取代基带来的稳定性是不可预料的。这些新的结构单元与各种亲核试剂的反应提供了大量带有有价值的SCF 3部分的环状和无环产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202002723

文献信息

• Trifluoromethylthiolation of Hindered α-Bromoamides with Nucleophilic Trifluoromethylthiolating Reagents
  作者：Satoshi Mizuta、Kanami Kitamura、Yuki Morii、Jun Ishihara、Tomoko Yamaguchi、Takeshi Ishikawa

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02316

  日期：2021.12.17

  General methods have not been previously developed for the synthesis of sterically hindered α-SCF3-substituted carbonyl compounds using nucleophilic trifluoromethylthiolating reagents. Thus, we herein report sp3C–SCF3 bond formation in hindered α-bromoamides containing 3-bromo-oxindoles and linear α-bromoamides using CuSCF3 or AgSCF3 under mild conditions to access sterically hindered α-SCF3-substituted

  以前尚未开发出使用亲核三氟甲基硫醇化试剂合成位阻α-SCF 3 -取代的羰基化合物的通用方法。因此，我们在此报告了在温和条件下使用 CuSCF 3或 AgSCF 3在含有 3-溴代羟吲哚和线性 α-溴酰胺的受阻 α-溴酰胺中形成sp 3 C-SCF 3键以获得空间位阻 α-SCF 3取代的酰胺。这种转变不仅适用于 3-SCF 3 -取代的羟吲哚，而且适用于伯和仲酰胺，并显示出广泛的官能团耐受性。这种方法将有利于医药和农业化学领域。
• BENZOYLUREA COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1937629A2

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] BENZOYLUREA COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOYLUREE ET UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2007046513A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention relates to a benzoylurea compound represented by formula (I): wherein, X and Y represent a fluorine atom or a chlorine atom, R¹ represents a lower alkyl group or the like, R² represents a lower alkyl group, R³ represents a halogen atom or the like, R⁴ represents an alkylthio group optionally substituted with one or more of halogen atoms, or a salt thereof, and use thereof for controlling pests and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé de benzoylurée représenté par la formule (I) dans laquelle X et Y représentent un atome de fluor ou un atome de chlore, R₁ représente un groupe alkyle ou analogue, R² un groupe alkyle inférieur, R³ un atome halogène ou analogue, R⁴ un groupe alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogène, ou un sel de ce groupe, ainsi que son utilisation comme pesticide ou analogue.
• [EN] BENZOYLUREA COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE BENZOYLUREE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2007066496A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to a benzoylurea compound represented by the formula (1): wherein R² represents a lower alkylene group etc., and A represents a group represented by OR³, S(O) _nR⁴ or NR⁵R⁶, or a salt thereof, and use of the same for controlling pests.
  [FR] La présente invention concerne un composé benzoylurée représenté par la formule (1) : dans laquelle R² représente un groupe alkylène inférieur, etc. et A représente un groupe représenté par OR³, S(O)_nR⁴ ou NR⁵R⁶, ou un sel de celui-ci, et son utilisation pour lutter contre les parasites.
• Synthesis and Use of Trifluoromethylthiolated Ketenimines
  作者：Thomas Guérin、Nadiia V. Pikun、Ryutaro Morioka、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.202002723

  日期：2020.11.20

  The synthesis of trifluoromethylthiolated ketenimines is herein described. They are easily synthesized from the corresponding α‐trifluoromethylthiolated oximes upon activation with triflic anhydride and a base. The presumed nitrilium ion resulting from the Beckmann rearrangement is deprotonated to lead to the key intermediate, whose stability brought by the fluorinated substituent was unforeseeable

  本文描述了三氟甲基硫代酮亚胺的合成。它们可以通过三氟甲磺酸酐和碱活化而轻松地由相应的α-三氟甲基硫代肟合成。贝克曼重排产生的推测的硝化氮离子被去质子化，生成了关键中间体，该中间体的氟化取代基带来的稳定性是不可预料的。这些新的结构单元与各种亲核试剂的反应提供了大量带有有价值的SCF 3部分的环状和无环产物。