3-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine | 74767-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
• 英文别名: 3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridine
• CAS: 74767-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃
• 分子量: 239.252
• InChiKey: HZOXZYDMJBZXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-4-吡啶-3-基-1H-咪唑-2-硫醇 在 硝酸 作用下， 生成 3-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 4,5-diaryl-2-nitroimidazoles

  摘要：

  抗炎症4,5-二芳基-2-硝基咪唑类化合物，例如4,5-双(4-氟苯基)-2-硝基咪唑，可用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04199592A1

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040039198A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to 2-pyridyl substituted diarylimidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-&bgr; signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine.

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过I型或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，它们的制备方法及其在医学上的应用。
• Antiinflammatory 4,5-diaryl-2-nitroimidazoles, method for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0008755B1

  公开（公告）日：1982-04-21
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1349851A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• EP1349851A4
  申请人：——

  公开号：EP1349851A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• US4199592A
  申请人：——

  公开号：US4199592A

  公开（公告）日：1980-04-22