trimethylsilyl 7-aminocephalospotanate | 55633-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl 7-aminocephalospotanate
• 英文别名: Trimethylsilyl 3-(acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 55633-18-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅SSi
• 分子量: 344.464
• InChiKey: AVFDRQXHNKRWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 7-aminocephalospotanate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(D,L-α-fluoro-2-thienylacetamido)cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  Malabarba; Somma; Berti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 12, p. 1050 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 7-aminocephalosporanic acid 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trimethylsilyl 7-aminocephalospotanate
  参考文献：
  名称：

  Malabarba; Somma; Berti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 12, p. 1050 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach to the synthesis of amino imidazoles application to the cephalosporin series
  作者：F. Jung、A. Olivier、D. Boucherot、F. Loftus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80404-4

  日期：——
• JUNG, F.;OLIVIER, A.;BOUCHEROT, D.;LOFTUS, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2379-2382
  作者：JUNG, F.、OLIVIER, A.、BOUCHEROT, D.、LOFTUS, F.

  DOI：——

  日期：——
• POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388
  作者：

  DOI：——

  日期：——