(Z)-3-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-acrylic acid methyl ester | 111536-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]sulfanylprop-2-enoate
• CAS: 111536-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: VBBXNDOMCOKVKA-TVRMLOFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-acrylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (Z)-3-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethanesulfinyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性环氧化物作为旋光活性舒潘尼二烯亲和体合成中的可回收助剂

  摘要：

  衍生自手性氧化苯乙烯的亚磺酰基二烯亲和物的Diels-Alder加成反应非对映选择性高，可生成加合物，可在回收手性助剂的情况下将其转化为对映体化合物。提出了乙烯基亚砜的Diels-Alder环加成反应的立体化学的一般分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95662-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-3-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性环氧化物作为旋光活性舒潘尼二烯亲和体合成中的可回收助剂

  摘要：

  衍生自手性氧化苯乙烯的亚磺酰基二烯亲和物的Diels-Alder加成反应非对映选择性高，可生成加合物，可在回收手性助剂的情况下将其转化为对映体化合物。提出了乙烯基亚砜的Diels-Alder环加成反应的立体化学的一般分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95662-4

文献信息

• DE LUCCHI O., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 1, 107-110
  作者：DE LUCCHI O.

  DOI：——

  日期：——