N-(3-{4-[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)urea | 594861-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{4-[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)urea
• 英文别名: [3-[4-(6-bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]urea
• CAS: 594861-88-8
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 367.286
• InChiKey: XYCLPZLZPWDCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{4-[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)urea 在 氧化铂 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-{4-[(6-bromohexyl)oxy]butyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物(I)的制备方法，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗方面的应用。

  公开号：

  US20070249630A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-(but-3-ynyloxy)hexane 、 1-(3-iodophenyl)urea 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮气 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound (656 mg)的产率得到N-(3-{4-[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物(I)的制备方法，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗方面的应用。

  公开号：

  US20070249630A1

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003072539A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I),to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，涉及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• The discovery of long-acting saligenin β2 adrenergic receptor agonists incorporating a urea group
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Victoria J. Barrett、Alison J. Ford、Brian E. Looker、Gillian E. Lunniss、Deborah Needham、Claire E. Smith、Graham Somers

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.043

  日期：2011.10

  A series of novel, potent and selective human beta(2) adrenoceptor agonists incorporating a urea moiety on the terminal right-hand side phenyl ring of (R)-salmeterol is presented. Urea 9j had long duration of action in vitro on guinea pig trachea, and also in vivo similar to that of salmeterol. It had lower oral absorption and bioavailability than salmeterol in both rat and dog. It had a turnover ratio similar to salmeterol, with no evidence for formation of any aniline metabolites in human liver microsomes and hepatocytes. However no crystalline salts suitable for inhaled delivery were identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1478620A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：Blake Keith

  公开号：US20050209338A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。