1-(3-iodophenyl)urea | 457658-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodophenyl)urea
• 英文别名: 3-iodophenylurea；(3-iodophenyl)urea
• CAS: 457658-05-8
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• mdl: MFCD11183382
• 分子量: 262.05
• InChiKey: OSCNSMUGOQHBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodophenyl)urea 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到1-(3-azidophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and triplex-forming ability of oligonucleotides bearing 1-substituted 1H-1,2,3-triazole nucleobases

  摘要：

  Using the copper(I)-catalyzed alkyne-azide 1,3-dipolar cycloaddition, a post-elongation modification of 1-ethynyl substituted nucleobases has been employed to construct 18 variations of oligonucleotides from a common oligonucleotide precursor. The triplex-forming ability of each oligonucleotide with dsDNA was evaluated by the UV melting experiment. It was found that triazole nucleobases generally tend to exhibit binding affinities in the following order: CG > TA > AT, GC base pairs. Among the triazole nucleobases examined, a 1-(4-ureidophenyl)triazole provided the best result with regard to affinity and selectivity for the CG base pair. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.049
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 sodium isocyanate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-iodophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004022547A1

文献信息

• Singly Hydrogen Bonded Supramolecular Ligands for Highly Selective Rhodium-Catalyzed Hydrogenation Reactions
  作者：Pierre-Alain R. Breuil、Frederic W. Patureau、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.200806177

  日期：2009.3.9

  catalysts! A single hydrogen bond between ligands coordinated to a rhodium center is critical for the formation of pure supramolecular catalysts for asymmetric hydrogenation reactions. The ester group of the amidite ligand (see scheme) also forms a hydrogen bond with the coordinated substrate. Use of the heterocomplex afforded the highest enantioselectivity reported to date for the hydrogenation of several

  H键是催化剂！与铑中心配位的配体之间的单个氢键对于形成用于不对称氢化反应的纯超分子催化剂至关重要。酰胺基配体的酯基（参见方案）也与配位的底物形成氢键。杂合物的使用提供了迄今为止报道的几种酯底物氢化的最高对映选择性。
• H-Bonding Assisted Self-Assembly of Anionic and Neutral Ligand on Metal: A Comprehensive Strategy To Mimic Ditopic Ligands in Olefin Polymerization
  作者：Nilesh R. Mote、Ketan Patel、Dinesh R. Shinde、Shahaji R. Gaikwad、Vijay S. Koshti、Rajesh G. Gonnade、Samir H. Chikkali

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01923

  日期：2017.10.16

  motif, leaving no scope for self-assembly with neutral ligand. Presented here is the self-association of anionic ligand 3-ureidobenzoic acid (2a) and neutral ligand 1-(3-(diphenylphosphanyl)phenyl)urea (1a) on a metal template to yield metal complex [COOC6H4NH(CO)NH2}Ph2PC6H4NH(CO)NH2}PdMeDMSO] (4a). The identity of 4a was established by NMR and mass spectroscopy. Along the same lines, 3-(3-phenylureido)benzoic

  近年来，在金属上自组装两个中性配体以模仿二齿配体配位的自组装，但是金属模板上的阴离子配体与中性配体的自组装仍然是一个难以捉摸的目标。这种自组装受到另外的复杂性的阻碍，其中高度带负电的阴离子可以与超分子基序形成分子间氢键，而没有与中性配体自组装的范围。此处介绍的是金属模板上阴离子配体3-脲基苯甲酸（2a）和中性配体1-（3-（二苯基膦基）苯基）脲（1a）的自缔合，以生成金属络合物[COOC 6 H 4 NH（ CO）NH 2 } Ph 2PC 6 H 4 NH（CO）NH 2 } PdMeDMSO]（4a）。通过NMR和质谱确定4a的身份。同样，3-（3-苯基脲基）苯甲酸（2b）和1-（3-（二苯基膦酰基）苯基）-3-苯基脲（1b）在金属模板上自组装以生成钯配合物[COOC 6 H 4 NH（CO）NHPh} Ph 2 PC 6 H 4 NH（CO）NHPh} PdMePy]（5c）。5c的存在已通过Job
• The discovery of long-acting saligenin β2 adrenergic receptor agonists incorporating hydantoin or uracil rings
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Victoria J. Barrett、Nicola J. Bevan、Peter R. Butchers、Richard Conroy、Amanda Emmons、Alison J. Ford、Séverine Jeulin、Brian E. Looker、Gillian E. Lunniss、Valerie S. Morrison、Peter J. Mutch、Rossana Perciaccante、Mark Ruston、Claire E. Smith、Graham Somers

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.064

  日期：2011.7

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  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。
• Ni-catalyzed highly enantioselective synthesis of sulfur protected P-stereogenic supramolecular phosphine
  作者：Vijay S Koshti、Amol C Chandanshive、Nilesh R Mote、Samir H Chikkali

  DOI：10.1007/s12039-021-01978-3

  日期：2021.12

  l)(I)] in good yield. Ni-Cat.1 was characterized using different spectroscopic and analytical techniques. Treatment of racemic methyl(phenyl)phosphine (1) with 1-(3-iodophenyl)urea (2) produced the corresponding P-chiral supramolecular phosphine (3). Optimization of reaction parameters produced sulfur protected phosphine N-(3-(methyl(phenyl)phosphorothioyl)phenyl)formamide (3’) with excellent enantiomeric

  由于膦很容易发生转化，P-手性膦的合成是一项具有挑战性的任务，很少被研究。我们报告了镍络合物 [Ni-(( S , S )Me-FerroLANE)(苯基)(I)] ( Ni-Cat.1 ) 的合成及其在 PC 偶联反应中生成 P-手性膦的性能。该Ni基Cat.1通过混合配体（合成小号，小号）ME-FerroLANE与金属前体[（二苯基膦）镍（苯基）（I）]以良好的收率。Ni-Cat.1使用不同的光谱和分析技术进行表征。用1-(3-碘苯基)脲( 2 )处理外消旋甲基(苯基)膦( 1 )) 产生了相应的 P-手性超分子膦 ( 3 )。反应参数的优化产生了硫保护的膦N- (3-(甲基(苯基)磷硫酰基)苯基)甲酰胺 ( 3' )，具有优异的对映体过量 (99% ee) 和中等转化率 (51%)。 图形概要
• Accelerated and Enantioselective Synthesis of a Library of P-Stereogenic Urea Phosphines
  作者：Vijay S. Koshti、Ravindra P. Gote、Samir H. Chikkali

  DOI：10.1002/ejoc.201801309

  日期：2018.12.19

  Reported here is a highly efficient and accelerated catalytic asymmetric synthesis of P‐stereogenic urea phosphines leading to a small library of 18 P‐chiral phosphorus compounds. The de novo [Pd‐(S,S) Me‐FerroLANE}(m‐phenylurea)(I)] catalyst tolerated various functional groups and furnished corresponding urea substituted phosphines with an enantiomeric excess of up to 62 %.

  此处报道的是一种高效且加速的P-立体异构尿素膦的催化不对称合成，可生成18个P-手性磷化合物的小型文库。从头[钯- （小号，小号）ME-FerroLANE}（米苯基脲）（我）]催化剂耐受各种官能团和布置相应的脲基取代的膦对映体过量达到62％的。