methyl 4-acetylbiphenyl-2-carboxylate | 537715-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-acetylbiphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: 4-acetyl-biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-acetyl-2-phenylbenzoate
• CAS: 537715-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: CUNNOULDBNOZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 3-乙酰基苯甲酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 4-acetylbiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的各种芳基羧酸与芳基和杂芳基卤化物的C–H芳基化

  摘要：

  与三环己基膦或二叔丁基联吡啶连接的钌催化羧酸与各种芳基卤化物（碘化物，溴化物和三氟甲磺酸盐；芳基和杂芳基）的芳基化反应。此外，与2-碘苯酚的芳基化反应形成苯并铬酮，表明羧酸盐是比酰胺更强的供体，并且证明了吡啶羧酸盐的芳基化。化学计量学研究表明，添加的配体是与亲电子试剂反应所必需的，而不是C–H键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02862

文献信息

• Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors
  申请人：Takasugi Hisashi

  公开号：US20050038035A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 is optionally substituted aryl; R 2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A 1 ) m1 -(A 2 ) m2 -; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。
• Ruthenium-Catalyzed C–H Arylation of Diverse Aryl Carboxylic Acids with Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：Liangbin Huang、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02862

  日期：2016.10.21

  ligated to tricyclohexylphosphine or di-tert-butylbipyridine catalyzes the arylation of carboxylic acids with diverse aryl halides (iodide, bromide, and triflate; aryl and heteroaryl). In addition, arylations with 2-iodophenol formed benzochromenones, carboxylate was shown to be a stronger donor than an amide, and the arylation of a pyridine carboxylate was demonstrated. Stoichiometric studies demonstrated

  与三环己基膦或二叔丁基联吡啶连接的钌催化羧酸与各种芳基卤化物（碘化物，溴化物和三氟甲磺酸盐；芳基和杂芳基）的芳基化反应。此外，与2-碘苯酚的芳基化反应形成苯并铬酮，表明羧酸盐是比酰胺更强的供体，并且证明了吡啶羧酸盐的芳基化。化学计量学研究表明，添加的配体是与亲电子试剂反应所必需的，而不是C–H键。