1-phenylsilatranone | 53883-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylsilatranone
• 英文别名: 1-phenyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-3-one；(TB-5-34)-[N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-glycinato(3-)-N,O,O'',O''']-phenyl-silicon；2,8,9-Trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecan-3-one, 1-phenyl-；1-phenyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-3-one
• CAS: 53883-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄Si
• 分子量: 265.341
• InChiKey: NAVDJBGJEHGBBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基三乙氧基硅烷 、 amine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenylsilatranone
  参考文献：
  名称：

  硅和胚芽芳香酮的合成及1 H，13 C，15 N，29 Si NMR光谱

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基氨基乙酸衍生物以及硅和锗的三烷氧基或三氯衍生物的新技术已被用于制备硅和胚芽芳香酮。的1个H，13 C，15 N和29对于合成的化合物获得的Si NMR光谱数据表明，芳构架中羰基数目的增加增强了沿着供体-受体N→M键的电荷转移。由于中心原子具有突出的电子受体特性，因此，蒽醌类倾向于结合电子给体溶剂。这些配合物中硅和锗的配位数增加，达到六个。已经发现标题化合物在赤道位置的取代比在轴向上更容易影响沿N→M键的电荷转移。讨论了所研究化合物的空间结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80239-3

文献信息

• 2,8,9-Trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-3-one, ein neuer typ von silatranen; darstellung und eigenschaften
  作者：E. Popowski、M. Michalik、H. Kelling

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91455-4

  日期：1975.4

  A new type of silatranes (2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3] undecan-3-ones) has been prepared by reaction of organotrimethoxysilanes with N-bis(2-hydroxyethyl)aminoacetic acid.

  通过有机三甲氧基硅烷与N-双（2-羟乙基）氨基乙酸的反应，制备了一种新型的硅杂环丁烷（2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo [3.3.3] undecan-3-ones）。