(1α,2α,3β,5β)-(+/-)-3-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol | 75797-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1α,2α,3β,5β)-(+/-)-3-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
• 英文别名: (1R,2S,3R,5R)-3-(2,6-diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 75797-18-1；88852-58-8；108742-10-5；125073-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₃
• 分子量: 280.286
• InChiKey: ZLJQBJBJBIATTP-APOSLCTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3β,5β)-(+/-)-3-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol 在 氨 作用下， 反应 20.0h， 生成 (1α,2α,3β,5β)-(+/-)-3-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  合成和抗病毒评估的2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的8-氮杂嘌呤核糖呋喃糖核苷的碳环类似物。

  摘要：

  由2-氨基-6-氯嘌呤核呋喃糖苷类似物（2）和2-氨基-6制备2-氨基-6-取代嘌呤核糖呋喃核苷和2-氨基-6-取代-8-氮杂嘌呤的碳环类似物。 -氯-8-氮杂嘌呤核呋喃糖苷类似物（9）。在体外针对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）评估了嘌呤核呋喃糖核苷在6位上具有氯，氨基，甲基氨基或甲硫基的类似物，硫代鸟苷类似物和以前报道的鸟苷类似物。还针对HSV-1评估了在6位具有氯，氨基或甲硫基的8-氮杂嘌呤核呋喃糖苷类似物和先前报道的8-氮杂鸟苷类似物。2,6-二氨基嘌呤核呋喃糖苷的碳环类似物（6）对HSV-1以及牛痘病毒具有高活性。

  DOI：

  10.1021/jm00371a020

文献信息

• Synthesis of 2-modified aristeromycins and their analogs as potent inhibitors against Plasmodium falciparum S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase
  作者：Takayuki Ando、Masafumi Iwata、Fazila Zulfiqar、Tatsuya Miyamoto、Masayuki Nakanishi、Yukio Kitade

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.046

  日期：2008.4.1

  2-Modified aristeromycin derivatives and their related analogs were synthesized to investigate their inhibitory activity against human and Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (PfSAHH). 2-Fluoroaristeromycin showed a strong inhibitory activity against PfSAHH selectively and complete resistance to adenosine deaminase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SHEALY, Y. FULMER CLAYTON JOE D.
  作者：SHEALY, Y. FULMER CLAYTON JOE D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral evaluation of carbocyclic analogs of ribofuranosides of 2-amino-6-substituted-purines and of 2-amino-6-substituted-8-azapurines
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton、Gussie Arnett、William M. Shannon

  DOI：10.1021/jm00371a020

  日期：1984.5

  Carbocyclic analogues of ribofuranosides of 2-amino-6-substituted-purines and of 2-amino-6-substituted-8- azapurines were prepared from the 2-amino-6-chloropurine ribofuranoside analogue (2) and the 2-amino-6-chloro-8- azapurine ribofuranoside analogue (9), respectively. Analogues of purine ribofuranosides with the chloro, amino, methylamino, or methylthio group at position 6, the thioguanosine analogue

  由2-氨基-6-氯嘌呤核呋喃糖苷类似物（2）和2-氨基-6制备2-氨基-6-取代嘌呤核糖呋喃核苷和2-氨基-6-取代-8-氮杂嘌呤的碳环类似物。 -氯-8-氮杂嘌呤核呋喃糖苷类似物（9）。在体外针对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）评估了嘌呤核呋喃糖核苷在6位上具有氯，氨基，甲基氨基或甲硫基的类似物，硫代鸟苷类似物和以前报道的鸟苷类似物。还针对HSV-1评估了在6位具有氯，氨基或甲硫基的8-氮杂嘌呤核呋喃糖苷类似物和先前报道的8-氮杂鸟苷类似物。2,6-二氨基嘌呤核呋喃糖苷的碳环类似物（6）对HSV-1以及牛痘病毒具有高活性。