tenuecyclamide C | 355012-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tenuecyclamide C
• 英文别名: nostocyclamide M；(4S,18R)-4,7-dimethyl-18-(2-methylsulfanylethyl)-6-oxa-13,20-dithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
• CAS: 355012-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₄S₃
• 分子量: 506.63
• InChiKey: DMFUPHMBLSJHNR-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tenuecyclamide C 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到tenuecyclamide D
  参考文献：
  名称：

  tenuecyclamides AD的固相合成和立体化学分配采用衍生自市售Fmocα-氨基酸的杂环氨基酸。

  摘要：

  [反应：见正文]杂环氨基酸的固相组装能够全合成Tenuecyclamides AD的许多非对映异构体，从而建立或纠正每种天然产物的立体化学。该策略提供了一种非常有效的途径，可从易于从Fmoc-α-氨基酸制备的杂环氨基酸合成含噻唑和恶唑的大内酰胺。该方法似乎广泛适用于出于药物发现目的而结合了非天然杂环氨基酸残基的天然产物文库的合成。

  DOI：

  10.1021/ol049020m
• 作为产物：
  描述：

  2-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino]methyl]thiazole-4-carboxylic acid 、 2-[(S)-1-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid 、 2-[(R)-1-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylsulfanyl-propyl]-thiazole-4-carboxylic acid 以54%的产率得到tenuecyclamide C
  参考文献：
  名称：

  tenuecyclamides AD的固相合成和立体化学分配采用衍生自市售Fmocα-氨基酸的杂环氨基酸。

  摘要：

  [反应：见正文]杂环氨基酸的固相组装能够全合成Tenuecyclamides AD的许多非对映异构体，从而建立或纠正每种天然产物的立体化学。该策略提供了一种非常有效的途径，可从易于从Fmoc-α-氨基酸制备的杂环氨基酸合成含噻唑和恶唑的大内酰胺。该方法似乎广泛适用于出于药物发现目的而结合了非天然杂环氨基酸残基的天然产物文库的合成。

  DOI：

  10.1021/ol049020m

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17

表征谱图