(4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-L-proline ethyl ester | 511242-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-L-proline ethyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-ethyl(2S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；(2S,4S)-4-amino-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-2-ethyl ester；1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 511242-54-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LPKYDBJTLRTCGX-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-L-proline ethyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-[2-(2-ethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetylamino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of cis-4-Amino-l-proline derivatives as novel lipid lowering agents

  摘要：

  cis-4-Amino-L-proline derivatives 1 and 2 derived from quinazolinone and pyrazolo pyrimidone respectively were designed as novel lipid lowering agents. A preliminary in vivo screening indicates that 1b and 2a have moderate triglyceride lowering activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00799-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-azido-pyrrolidin-1,2-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-2-ethyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.95 g of desired product的产率得到(4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-L-proline ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-type calcium channel blockers

  摘要：

  本发明涉及新型的3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关的疾病的方法。特别是，这些化合物通常含有至少一个苯甲基基团，并且在治疗需要阻断钙离子通道的疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20050165065A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ<br/>[ZH] 杂环化合物及其衍生物
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021249417A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。
• US7507760B2
  申请人：——

  公开号：US7507760B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7511062B2
  申请人：——

  公开号：US7511062B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2005070919A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to 3-amino pyrrolidine derivatives of Formula (1) or (2) Where : X is CR<3> or N; W is L<2>-A<3> or X'(A<1>)(A<2>); A<1>, A<2>, and A<3> are 5- or 6- membered aliphatic or aromatic rings optionally containing one heteroatom selected from 0, N, and S, and optionally fused to an additional ring; L' and L<2> are C1-10 alkyl or C2-10 alkenyl, wherein C is optionally replaced by a heteroatom selected from N, 0, or S, and/or further substituted with =0; R', R<2>, and R<3> vary amongst several possible substituents; and n is 0 to 7.The present invention further relates to methods for modulating calcium channel activity. Compounds of formula (1) and (2) are useful in treating conditions associated which benefit from blocking calcium ion channels.
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。