4-(4-nitrostyryl)-2-phenylpyridine | 1013630-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrostyryl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-2-phenylpyridine
• CAS: 1013630-23-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: MDHBUDBCNOFUAD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrostyryl)-2-phenylpyridine 、 乙酰丙酮 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(E-4(4-O2N-styryl-2-phenylpyridine)(acac)]*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  含有环金属化的4-苯乙烯基官能化的2-苯基吡啶配体的发光铂（II）配合物的合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  氨基苯乙烯基片段的额外贡献导致HOMO的金属亲缘关系减少，表明主要是ILCT特征转变。配合物3-H，3-OMe和3-NO2显示出一个低能带（350-400 nm），主要分配给电荷转移跃迁。氨基衍生物3-NEt2在432 nm处显示很强的吸收带，暂时分配给ILCT（Et2N-> CH = CH）和金属-配体电荷转移（MLCT）（dpi（Pt）- -> pi）转换。在室温下，配合物3在CH2Cl2溶液中微弱发光；低强度可能是由于通过EZ光异构化过程的竞争性淬灭所致。在这些条件下（约520 nm），所有配合物均表现出相似的结构发射带，而与苯乙烯基-R基团的性质无关。在EPA冷冻玻璃（77 K）中，由于存在两种发射物质E和Z异构体，代表性复合物3-H的光谱显示出两组纤维结构的谱带（460-560、570-800 nm；λ（max）= 596 nm），它们具有明显不同的三重态激发态能量。其他三个配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic0607282
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基吡啶 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.03h， 生成 4-(4-nitrostyryl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  双环金属化铱（III）-苯乙烯基配合物及其饱和类似物的合成和光物理性质

  摘要：

  这份手稿报告了一系列 IrIII 配合物 Ir(C∧N)2(O∧O) 的合成和光物理研究，这些配合物在吡啶环的对位被电子供体和受体端基取代的苯乙烯基官能化. 饱和衍生物 Ir(C∧N-ppy-4-CH2CH2C6H4OMe)2(O∧O-acac) (4a-H2) 由 [Ir(C∧N-ppy-4-CH=CHC6H4OMe)2]2( μ-Cl)2 (3a) 在 140 °C，而在 80 °C 时，母体不饱和配合物 Ir(C∧N-ppy-4-CH=CHC6H4R)2(O∧O) [OO = acac, R = OMe (4a)、NEt2 (4b)、H (4c)、NO2 (4d)；OO = dpm、R = OMe (5a)、NEt2 (5b)] 被分离。饱和配合物 4a-H2 在 298 K 下表现出强烈的绿色发射，量子产率为 36%。苯乙烯基配合物 4a-4d、5a 和 5b 在 298 K 下发射非常微弱，但在酒精玻璃中在

  DOI：

  10.1002/ejic.200700042

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of Luminescent Platinum(II) Complexes Containing Cyclometalated 4-Styryl-Functionalized 2-Phenylpyridine Ligands
  作者：Biaolin Yin、Felix Niemeyer、J. A. Gareth Williams、Ji Jiang、Abdou Boucekkine、Loïc Toupet、Hubert Le Bozec、Véronique Guerchais

  DOI：10.1021/ic0607282

  日期：2006.10.1

  luminescent cyclometalated platinum(II) complexes functionalized with various substituted styryl groups on the cyclometallating ligand [Pt(C/N-ppy-4-styryl-R)(O/O-(O)CCR'CHCR'C(O))] (ppy-4-styryl-R = E-4(4-(R)styryl-2-phenylpyridine) (3, R' = Me (acac); 4, R' = (t)Bu (dpm); R = H, OMe, NEt2, NO2) have been prepared. All complexes undergo an E-Z photoisomerization process in CH2Cl2 solution under sunlight, as

  氨基苯乙烯基片段的额外贡献导致HOMO的金属亲缘关系减少，表明主要是ILCT特征转变。配合物3-H，3-OMe和3-NO2显示出一个低能带（350-400 nm），主要分配给电荷转移跃迁。氨基衍生物3-NEt2在432 nm处显示很强的吸收带，暂时分配给ILCT（Et2N-> CH = CH）和金属-配体电荷转移（MLCT）（dpi（Pt）- -> pi）转换。在室温下，配合物3在CH2Cl2溶液中微弱发光；低强度可能是由于通过EZ光异构化过程的竞争性淬灭所致。在这些条件下（约520 nm），所有配合物均表现出相似的结构发射带，而与苯乙烯基-R基团的性质无关。在EPA冷冻玻璃（77 K）中，由于存在两种发射物质E和Z异构体，代表性复合物3-H的光谱显示出两组纤维结构的谱带（460-560、570-800 nm；λ（max）= 596 nm），它们具有明显不同的三重态激发态能量。其他三个配合物在77
• Synthesis and Photophysical Properties of Bis‐Cyclometallated Iridium(III)–Styryl Complexes and Their Saturated Analogues
  作者：Marc Lepeltier、Terence Kwok‐Ming Lee、Kenneth Kam‐Wing Lo、Loic Toupet、Hubert Le Bozec、Véronique Guerchais

  DOI：10.1002/ejic.200700042

  日期：2007.6

  This manuscript reports the synthesis and photophysical investigation of a series of IrIII complexes Ir(C∧N)2(O∧O) which are functionalized in the para position of the pyridine ring by styryl groups substituted with electron-donor and -acceptor end groups. The saturated derivative Ir(C∧N-ppy-4-CH2CH2C6H4OMe)2(O∧O-acac) (4a-H2) was formed from [Ir(C∧N-ppy-4-CH=CHC6H4OMe)2]2(μ-Cl)2 (3a) at 140 °C, whereas

  这份手稿报告了一系列 IrIII 配合物 Ir(C∧N)2(O∧O) 的合成和光物理研究，这些配合物在吡啶环的对位被电子供体和受体端基取代的苯乙烯基官能化. 饱和衍生物 Ir(C∧N-ppy-4-CH2CH2C6H4OMe)2(O∧O-acac) (4a-H2) 由 [Ir(C∧N-ppy-4-CH=CHC6H4OMe)2]2( μ-Cl)2 (3a) 在 140 °C，而在 80 °C 时，母体不饱和配合物 Ir(C∧N-ppy-4-CH=CHC6H4R)2(O∧O) [OO = acac, R = OMe (4a)、NEt2 (4b)、H (4c)、NO2 (4d)；OO = dpm、R = OMe (5a)、NEt2 (5b)] 被分离。饱和配合物 4a-H2 在 298 K 下表现出强烈的绿色发射，量子产率为 36%。苯乙烯基配合物 4a-4d、5a 和 5b 在 298 K 下发射非常微弱，但在酒精玻璃中在