4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)benzylphosphonic acid | 1445534-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)benzylphosphonic acid
• CAS: 1445534-11-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₅O₆P
• 分子量: 493.415
• InChiKey: LXMZRPTWMBTNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  167.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)benzylphosphonic acid 、 D-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到diethyl 2,2'-((4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)phenyl)phosphoryl)bis(azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-4'methoxybenzophenone 在 三甲基溴硅烷 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-((4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(4-methoxyphenyl)methyl)benzylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1