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4-(4,5-diethoxy-2-methylphenyl)-4-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide | 1240636-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,5-diethoxy-2-methylphenyl)-4-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
英文别名
——
4-(4,5-diethoxy-2-methylphenyl)-4-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide化学式
CAS
1240636-86-5
化学式
C18H22N2O4S
mdl
——
分子量
362.45
InChiKey
MEBHUSFKMJJSPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑3-(2'-methyl-4',5'-diethoxybenzoyl)-propionic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以14%的产率得到4-(4,5-diethoxy-2-methylphenyl)-4-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    新型酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂-N-(取代的杂芳基)-4-(取代的苯基)-4-氧代丁酰胺的合成和生物活性。
    摘要:
    在发现新的小分子二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)-1抑制剂的程序中,使用重组人DGAT-1酶筛选了我们内部的化学文库。从该文库中,先导化合物1a被鉴定为一类新的DGAT-1抑制剂。从1a设计了一系列新型的N-(取代的杂芳基)-4-(取代的苯基)-4-氧代丁酰胺2,合成并评估了其对DGAT-1酶的抑制活性。在这些化合物中,发现N-(5-苄基-4-苯基-1,3-噻唑-2-基)-4-(4,5-二乙氧基-2-甲基苯基)-4-氧代丁酰胺9显示出有效的抑制作用。活性和良好的酶选择性。用3 mg / kg高脂饮食混合物在KKA(y)小鼠中施用4周后,有9只小鼠的体重增加和白色脂肪组织重量减少,而不会影响总食物摄入量。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.673
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文献信息

  • Novel Acyl Coenzyme A: Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors-Synthesis and Biological Activities of N-(Substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides
    作者:Yoshihisa Nakada、Masaki Ogino、Kouhei Asano、Kazuko Aoki、Hiroshi Miki、Toshihiro Yamamoto、Koki Kato、Minori Masago、Norikazu Tamura、Mitsuyuki Shimada
    DOI:10.1248/cpb.58.673
    日期:——
    discover new small molecule diacylglycerol acyltransferase (DGAT)-1 inhibitors, screening of our in-house chemical library was carried out using recombinant human DGAT-1 enzyme. From this library, the lead compound 1a was identified as a new class of DGAT-1 inhibitor. A series of novel N-(substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides 2 was designed from 1a, synthesized and evaluated
    在发现新的小分子二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)-1抑制剂的程序中,使用重组人DGAT-1酶筛选了我们内部的化学文库。从该文库中,先导化合物1a被鉴定为一类新的DGAT-1抑制剂。从1a设计了一系列新型的N-(取代的杂芳基)-4-(取代的苯基)-4-氧代丁酰胺2,合成并评估了其对DGAT-1酶的抑制活性。在这些化合物中,发现N-(5-苄基-4-苯基-1,3-噻唑-2-基)-4-(4,5-二乙氧基-2-甲基苯基)-4-氧代丁酰胺9显示出有效的抑制作用。活性和良好的酶选择性。用3 mg / kg高脂饮食混合物在KKA(y)小鼠中施用4周后,有9只小鼠的体重增加和白色脂肪组织重量减少,而不会影响总食物摄入量。
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