4-bromo-3,5-dimethoxybenzonitrile | 125790-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dimethoxybenzonitrile
• CAS: 125790-66-1
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: LBFJBRPHKYKQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-dimethoxybenzonitrile 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4-cyano-2,6-dimethoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。

  公开号：

  US20090259049A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-bromo-3,5-dimethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为(I)，或其药理学上可接受的盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用，其中X是氮原子或CH；R1是-A11-A12；A11是一个单键或C1-6烷基链；A12是氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基等；R2是-A21-A22；A21是一个单键或C1-6烷基链；A22是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、非芳香杂环基或杂芳基等；R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基C1-6烷基、二C1-6烷基氨基、卤素原子、氰基、甲酰基或羧基等；R4是氢原子或C1-6烷氧基；R5是卤素原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R6是氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基亚砜基等；R7是C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086882A1

文献信息

• 3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shibata Hisashi

  公开号：US20090259049A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R 1 represents the formula -A 11 -A 12 ; R 2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A 11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A 12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R 3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R 4 represents methoxy or chlorine.

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。
• Process for Preparing Nitriles by Elimination Reactions
  申请人：Meudt Andreas

  公开号：US20080242884A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Process for preparing nitriles by reacting N-alkylcarboxamides (RCO—NHR 1 ) or ammonium salts of carboxylic acids (RCOO—NH 3 R 1+ ) or carboxylic acids in the presence of alkylamines or ammonium salts (RCOOH+NH 2 R 1 , RCOOH+NH 13 R 1+ ) respectively, R being an arbitrarily substituted linear or branched C 1 -C 12 -alkyl radical, a C 3 -C 12 cycloalkyl radical or an alkenyl, alkynyl or aryl or heteroaryl radical and R 1 being an arbitrary substituted, linear or branched C 2 -C 1 alkyl radical, a C 3 -C 12 cycloalkyl radical or an alkenyl or alkynyl radical, with phosphonic anhydrides in the presence of an optional base in an organic solvent at a temperature in the range from −30 to 180° C. In advantageous embodiments, the phosphonic anhydride is a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide of the formula (I)

  通过在有机溶剂中在温度范围为-30到180°C的条件下，分别将N-烷基羧酰胺（RCO—NHR1）或羧酸铵盐（RCOO—NH3R1+）或羧酸与烷胺或铵盐（RCOOH+NH2R1、RCOOH+NH13R1+）反应来制备腈的过程，其中R是任意取代的线性或支链的C1-C12烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基、炔基、芳基或杂环芳基，R1是任意取代的线性或支链的C2-C11烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基或炔基基团，与磷酸酐在可选碱存在的情况下反应。在优选实施例中，磷酸酐是具有以下式(I)的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂磷杂环己烷2,4,6-三氧化物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005061440A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to novel phenylalanine compounds, processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过抑制细胞粘附而被调节的疾病中的应用。
• Novel compounds
  申请人：Ward William Robert

  公开号：US20070043113A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel phenylalanine compounds, processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防通过细胞粘附抑制可调节的疾病中的使用。
• 3-PHENYLPYRAZOLOÝ5,1-b¨THIAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2266990A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R1 represents the formula -A11-A12; R2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R4 represents methoxy or chlorine.

  下式(I)代表的化合物或其盐具有优异的 CRF 受体拮抗作用，并且作为药物具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性。 其中，R1 代表式-A11-A12；R2 代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11 代表单键、亚甲基或 1,2-亚乙基；A12 代表 C1-6 烷基、C3-6 环烷基或具有甲基的 C3-6 环烷基；R3 代表甲氧基、氰基、环丁氧基甲基、甲氧基甲基或乙氧基甲基；R4 代表甲氧基或氯。