(+)-(R)-4-hexyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 123976-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+)-(R)-4-hexyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-dihydro-4-hexyl-2(3H)-furanone；(4R)-4-hexyloxolan-2-one
• CAS: 123976-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BAKYERABTYQIGZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(R)-4-hexyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物的合成和嗅觉评价

  摘要：

  合成了具有光学活性的β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物，并评估了其气味特性。在手性中间体的制备过程中，我们发现了3-芳基甲基-2-甲基-1-丙醇的高度对映选择性酯化反应的良好反应条件，以动力学方式将它们拆分。合成内酯的嗅觉评价结果表明，γ-内酯环上的烷基对气味分布起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130984

文献信息

• Kosugi, Hiroshi; Tagami, Katsuya; Takahashi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 935 - 943
  作者：Kosugi, Hiroshi、Tagami, Katsuya、Takahashi, Akira、Kanna, Hiroshi、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• KOSUGI, HIROSHI;TAGAMI, KATSUYA;TAKAHASHI, AKIRA;KANNA, HIROSHI;UDA, HISA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 935-943
  作者：KOSUGI, HIROSHI、TAGAMI, KATSUYA、TAKAHASHI, AKIRA、KANNA, HIROSHI、UDA, HISA+

  DOI：——

  日期：——