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1-hexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
1-hexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid | 1491127-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
1-n-hexylisoorotic acid;1-Hexyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid;1-hexyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid
CAS
1491127-88-8
化学式
C
11
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
240.259
InChiKey
BBPZPUWPHVRRDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Hexyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonyl chloride
1491127-87-7
C
11
H
15
ClN
2
O
3
258.705
反应信息
作为反应物:
描述:
1-hexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
在
氯化亚砜
作用下, 生成
1-Hexyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonyl chloride
参考文献:
名称:
互补氢键结合和嵌段共聚物自组装在稳定的形态可调整的太阳能电池中合作
摘要:
我们报告的合成和表征的聚噻吩二嵌段共聚物选择性地功能化的1- n-己基异山梨酸部分(P4)和2,6-二氨基吡啶系留的富勒烯衍生物(PCBP)。通过“三点”互补氢键相互作用,P4和PCBP之间的自组装可用于控制和稳定共混物形态。通过1 H NMR和UV-vis光谱以及光学和原子力显微镜(AFM)研究了溶液和固态中的这些相互作用。采用P4的太阳能电池混合并测试了不同重量比的PCBP和苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)。在由P4 / PCBP混合物(10/8重量)和P4 / PCBP / PCBM三元混合物(10/4/4重量)作为活性层制成的器件中观察到了最佳的功率转换效率(PCE)。通过老化测试详细研究了这些太阳能电池的热稳定性,并通过吸收光谱,光学显微镜,AFM和X射线分析密切监测了相应的形态变化。P4之间的“三点”互补氢键相互作用与PCBP结合嵌段聚合物自组装,发现不仅可以显着提高太阳能电
DOI:
10.1021/ma4016399
作为产物:
描述:
脲嘧啶-5-羧酸
、
溴己烷
在
三甲基氯硅烷
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 反应 52.0h, 以91%的产率得到1-hexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
互补氢键结合和嵌段共聚物自组装在稳定的形态可调整的太阳能电池中合作
摘要:
我们报告的合成和表征的聚噻吩二嵌段共聚物选择性地功能化的1- n-己基异山梨酸部分(P4)和2,6-二氨基吡啶系留的富勒烯衍生物(PCBP)。通过“三点”互补氢键相互作用,P4和PCBP之间的自组装可用于控制和稳定共混物形态。通过1 H NMR和UV-vis光谱以及光学和原子力显微镜(AFM)研究了溶液和固态中的这些相互作用。采用P4的太阳能电池混合并测试了不同重量比的PCBP和苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)。在由P4 / PCBP混合物(10/8重量)和P4 / PCBP / PCBM三元混合物(10/4/4重量)作为活性层制成的器件中观察到了最佳的功率转换效率(PCE)。通过老化测试详细研究了这些太阳能电池的热稳定性,并通过吸收光谱,光学显微镜,AFM和X射线分析密切监测了相应的形态变化。P4之间的“三点”互补氢键相互作用与PCBP结合嵌段聚合物自组装,发现不仅可以显着提高太阳能电
DOI:
10.1021/ma4016399
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