4-methoxy-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 1129541-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-[4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1129541-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O
• 分子量: 282.305
• InChiKey: AIJUOYUBAPCCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 水 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2009032861A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶 、 1-(4-氨基苯基)甲基-1,2,4-噻唑 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1-乙氧基乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methoxy-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代嘧啶基胺，其可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其制药组合物和使用方法，用于治疗对JNK途径抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20150232429A1

文献信息

• Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
  申请人：Kamenecka Theodore

  公开号：US08530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺类化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
• Synthesis and SAR of 4-(pyrazol-3-yl)-pyridines as novel c-jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Romain Noël、Youseung Shin、Xinyi Song、Yuanjun He、Marcel Koenig、Weimin Chen、Yuan Yuan Ling、Li Lin、Claudia H. Ruiz、Phil LoGrasso、Michael D. Cameron、Derek R. Duckett、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.104

  日期：2011.5

  The design and synthesis of a novel series of c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors is described. The development of the 4-(pyrazol-3-yl)-pyridine series was discovered from an earlier pyrimidine series of JNK inhibitors. Through the optimization of the scaffold 2, several potent compounds with good in vivo profiles were discovered. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8530480B2
  申请人：——

  公开号：US8530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9018205B2
  申请人：——

  公开号：US9018205B2

  公开（公告）日：2015-04-28