methyl 5-((((2R)-1-(4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methoxy)methyl)thiophene-2-carboxylate | 1084897-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 5-((((2R)-1-(4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methoxy)methyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1084897-54-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₅S
• 分子量: 437.601
• InChiKey: GKPMRQQISVKGQO-DIAVIDTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((((2R)-1-(4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methoxy)methyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到5-{(R)-1-[4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)-butyl]-5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxymethyl}-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 吡啶 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 methyl 5-((((2R)-1-(4-hydroxy-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methoxy)methyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：