3-Benzyloxycarbonyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylselanyl-7-vinyl-hexamethylhydro-1,3-oxazepine | 145576-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylselanyl-7-vinyl-hexamethylhydro-1,3-oxazepine
• 英文别名: 3-O-benzyl 4-O-tert-butyl 7-ethenyl-2-(phenylselanylmethyl)-1,3-oxazepane-3,4-dicarboxylate
• CAS: 145576-86-9
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅Se
• 分子量: 530.523
• InChiKey: UZKSEBVPJBKPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylselanyl-7-vinyl-hexamethylhydro-1,3-oxazepine 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-O-benzyl 4-O-tert-butyl 7-ethenyl-2-(phenylseleninylmethyl)-1,3-oxazepane-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  单环中环内酰胺的合成

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯的存在下通过亚硒酸酯消除氨基前体3a-c而原位产生的乙烯基取代的乙烯酮缩醛胺4a-c的克莱森重排得到了单环不饱和基团。中环内酰胺5a-c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61794-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-吡咯烷-5-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-Benzyloxycarbonyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylselanyl-7-vinyl-hexamethylhydro-1,3-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123