(2-Amino-phenyl)-(5-chloro-thiophen-2-yl)-methanone | 80517-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Amino-phenyl)-(5-chloro-thiophen-2-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-(5-chlorothiophen-2-yl)methanone
• CAS: 80517-26-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNOS
• 分子量: 237.71
• InChiKey: SNVBXVSNXHJFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-phenyl)-(5-chloro-thiophen-2-yl)-methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 2-氨基苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2-Amino-phenyl)-(5-chloro-thiophen-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Catalyzed Cascade Reaction of <i>ortho</i> -(Propargylamino)aryl Ketones with N-, O-, or S-Based Nucleophiles for the Synthesis of 3-Functionalized Quinoline Scaffolds
  作者：Liu-Zhu Yu、Hao-Zhao Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800120

  日期：2018.5.16

  A metal‐free and base‐catalyzed cascade reaction of ortho‐(propargylamino)aryl ketones with primary alcohols, secondary amines, including various N‐heterocycles, and thiols through 1,4‐benzoxazepine intermediates was developed, providing a series of synthetically and medically valuable 3‐functionalized quinoline derivatives. The reaction process was easily manipulable and environmentally benign, producing

  开发了邻-（炔丙基氨基）芳基酮与伯醇，仲胺（包括各种N-杂环）和硫醇通过1,4-苯并氮杂pine中间体进行的无金属催化碱级联反应，提供了一系列合成和医学用途有价值的3功能化喹啉衍生物。反应过程易于操作且对环境无害，可产生1.0当量。水作为唯一的副产品。此外，利用这种新开发的方案，用于合成包含两个喹啉单元的产物的双分子反应也成功了。
• HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
  作者：HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+

  DOI：——

  日期：——
• Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
  作者：Hunziker、Fischer、Kipfer、et al.

  DOI：——

  日期：——