2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester | 395-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(2-Fluor-phenoxy)-benzoesaeure-methylester；methyl 2-(2-fluorophenoxy)benzoate
• CAS: 395-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: PLQLDMWOINHNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[5-(2-(2-fluorophenoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N'-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-[5-(2-苯氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成及吗啡增强活性

  摘要：

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300822
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762

文献信息

• Heterocyclic fluorine compounds—III
  作者：F.L. Allen、P. Koch、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80011-9

  日期：1959.1

  The four monofluoroxanthones substituted in the benzene ring have been prepared by two different routes, namely by cyclisation of the appropriate carboxyfluorodiphenyl ether and by a Balz-Schiemann reaction with the corresponding aminoxanthone.

  苯环中取代的四个单氟氧杂蒽已通过两种不同的途径制备，即通过适当的羧基氟二苯醚的环化以及通过与相应的氨基x吨酮的巴尔兹-席曼反应进行制备。