2-(2-氟苯氧基)苯甲酰肼 | 767310-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯氧基)苯甲酰肼
• 英文名称: 2-(2-fluorophenoxy)benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenoxy)benzohydrazide；2-(2-fluorophenoxy)benzohydrazide
• CAS: 767310-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 246.241
• InChiKey: CSKDGPLABLPSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯氧基)苯甲酰肼 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-氟苯氧基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  N-[5-(2-苯氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成及吗啡增强活性

  摘要：

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300822

文献信息

• Synthesis and Morphine Enhancement Activity of N-[5-(2-phenoxyphenyl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-yl]-N′-phenylurea Derivatives
  作者：Ali Almasi Rad、Majid Sheikhha、Rohollah Hosseini、Sayyed Abbas Tabatabaic、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200300822

  日期：2004.4

  The synthesis of N‐[5‐(2‐phenoxyphenyl)‐1, 3, 4‐oxadiazole‐2‐yl]‐N′‐phenylurea derivatives is reported. The structures of these compounds are supported by their IR, 1H‐NMR and mass spectra. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of these compounds on L‐365, 260, a known 3‐ureido‐1, 4‐benzodiazepine CCK‐B antagonist, showed that the aromatic rings fell in the same contour

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。
• Synthesis and anticonvulsant activity of new 2-substituted-5- [2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：Ali Almasirad、Sayyed A. Tabatabai、Mehrdad Faizi、Abbas Kebriaeezadeh、Nazila Mehrabi、Afshin Dalvandi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.072

  日期：2004.12

  A series of new 2-substituted-5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles has been synthesized and screened for their anticonvulsant activities. Compound 3 shows considerable anticonvulsant activity both in PTZ and MES models. It seems that this effect is mediated by benzodiazepine receptors and other unknown mechanism, respectively.

  合成了一系列新的2-取代的5- [2-（2-氟苯氧基）苯基] -1,3,4-恶二唑，并筛选了它们的抗惊厥活性。在PTZ和MES模型中，化合物3均显示出显着的抗惊厥活性。看来这种作用是分别由苯并二氮杂receptor受体和其他未知机制介导的。
• Synthesis, fungicidal activity, and 3D-QSAR of tetrazole derivatives containing phenyloxadiazole moieties
  作者：Yi-Tao Li、Wen-Qiang Yao、Si Zhou、Jun-Xing Xu、Hui Lu、Jian Lin、Xiao-Yun Hu、Shao-Kai Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127762

  日期：2021.2

  In an effort to discover new agents with good fungicidal activities against CDM (cucumber downy mildew), a series of tetrazole derivatives containing phenyloxadiazole moieties were designed and synthesized. The EC50 values for fungicidal activities against CDM were determined. Bioassay results indicated that most synthesized compounds exhibited potential in vivo fungicidal activity against CDM. A CoMFA

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。