2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid | 166981-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid
• 英文别名: 2-[3-[3,5-Bis(carboxymethoxy)-2,4,6-triiodophenyl]-5-(carboxymethoxy)-2,4,6-triiodophenoxy]acetic acid
• CAS: 166981-93-7
• 化学式: C₂₀H₁₂I₆O₁₂
• 分子量: 1205.74
• InChiKey: QCQFNWOUGHDZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid 在 喹啉 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl

  摘要：

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。

  DOI：

  10.1039/b009666k
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4',6,6'-hexaiodo-1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetrol 在 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl

  摘要：

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。

  DOI：

  10.1039/b009666k

文献信息

• BIPHENYL IODINATED DERIVATIVES AND THEIR DIAGNOSTIC USE
  申请人：BRACCO S.p.A.

  公开号：EP0731786B1

  公开（公告）日：1998-10-21