(2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 550375-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
• CAS: 550375-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: YUWVCCXSOKPRAQ-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,8R)-1-Chloro-8-(4-methoxy-benzyl)-4-oxo-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid [(R)-1-((1R,2R,6S,8R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]dec-4-yl)-but-3-enyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potent, Non-peptide Inhibitors of HCV NS3 Protease

  摘要：

  Starting from a hexapeptide boronic acid lead, 3-amino bicyclic pyrazinones as novel beta-sheet dipeptide mimetics have been designed and synthesized. Side-chain manipulation of this scaffold generated a series of potent, nonpeptidic inhibitors of HCV NS3 protease. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00032-5
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-焦谷氨酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potent, Non-peptide Inhibitors of HCV NS3 Protease

  摘要：

  Starting from a hexapeptide boronic acid lead, 3-amino bicyclic pyrazinones as novel beta-sheet dipeptide mimetics have been designed and synthesized. Side-chain manipulation of this scaffold generated a series of potent, nonpeptidic inhibitors of HCV NS3 protease. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00032-5