(3S)-1-(benzyloxymethyl)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indoline-6-carbonitrile | 1159373-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1-(benzyloxymethyl)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indoline-6-carbonitrile
• CAS: 1159373-72-4
• 化学式: C₂₄H₁₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 472.851
• InChiKey: OIVVZKQZKNGLLQ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(benzyloxymethyl)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indoline-6-carbonitrile 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.03h， 以82%的产率得到(3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Daisuke; Yamatsugu, Kenzo; Kanai, Motomu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6946 - 6948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 (3S)-1-(benzyloxymethyl)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(3S)-1-(benzyloxymethyl)-3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Daisuke; Yamatsugu, Kenzo; Kanai, Motomu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6946 - 6948

  摘要：

  DOI：