(S)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate | 1286768-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-methyl-2-sulfanylethyl]carbamate；tert-butyl (S)-(1-mercaptopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-sulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1286768-71-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: NCVLQTCIRKDURX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-((2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-iodo-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-丙氨醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (S)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC 2-QUINOLINONES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] 2-QUINOLINONES TRICYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及化合物及其制药组合物，可用作抗菌剂。这些化合物可用作细菌鞘螺旋酶活性和细菌感染的抑制剂，并具有如下所示的结构：如本文所述。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018203302A1

文献信息

• AMINOACYL PRODRUGS
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20100273789A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• [EN] TRICYCLIC 2-QUINOLINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES TRICYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018203302A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof that are useful as antibacterial agents. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and of bacterial infections, and have the structure of Formula (I): as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及化合物及其制药组合物，可用作抗菌剂。这些化合物可用作细菌鞘螺旋酶活性和细菌感染的抑制剂，并具有如下所示的结构：如本文所述。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• Simple Preparation of N-Protected Chiral β-Amino Alkyl Thiols from Corresponding Iodides Employing Sodium Trithiocarbonate
  作者：Chilakapati Madhu、H. P. Hemantha、T. M. Vishwanatha、V. V. Sureshbabu

  DOI：10.1080/00397911.2011.595522

  日期：2013.1

  Abstract A simple protocol for the preparation of N-protected amino alkyl thiols is reported that employs a reaction of sodium trithiocarbonate (Na2CS3) with N-protected amino alkyl iodides. Na2CS3 is easy to prepare and the protocol circumvents the use of strong bases and multiple steps. All the thiol compounds made were obtained as enantiopure samples and were characterized employing NMR and mass

  摘要报道了一种制备 N-保护的氨基烷基硫醇的简单方案，该方案采用三硫代碳酸钠 (Na2CS3) 与 N-保护的氨基烷基碘的反应。Na2CS3 易于制备，该协议避免使用强碱和多个步骤。制备的所有硫醇化合物均作为对映体纯样品获得，并使用 NMR 和质谱法进行表征。图形概要
• Pyrazolopyrazine and triazolopyrazine compounds for the treatment of infectious diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10683299B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 and Q are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R4 和 Q 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• AMINOACYL-PRODRUG DERIVATE UND ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2084154A1

  公开（公告）日：2009-08-05