N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(S)-methylhypotauryl chloride | 121920-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(S)-methylhypotauryl chloride
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-chlorosulfinylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 121920-48-7
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 241.739
• InChiKey: QBRRONXZWSCOCE-TZKMECQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(S)-methylhypotauryl chloride 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S_CR_S)-1-<<(n-butylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propane
  参考文献：
  名称：

  斯帕霉素的亲脂类似物作为蛋白质合成和肿瘤生长的强抑制剂：结构活性关系研究。

  摘要：

  合成了十四个Sparsomycin（1）的衍生物。从L-氨基酸丙氨酸开始，按照新颖的合成路线制备了其中的六个。一些理化性质，即。测量了所选衍生物的亲脂性和水溶性。在无细胞蛋白质合成抑制试验，细菌和肿瘤细胞生长抑制试验以及小鼠L1210白血病体内模型中体外测试了生物学活性。同样对于选定的药物，确定了小鼠的急性毒性。在蛋白质合成抑制系统中使用了来自真核生物和原核生物的核糖体。观察到亲脂性参数之间存在线性关系。发现小鼠中的水溶性和药物毒性与亲脂性呈线性关系。所有研究的衍生物都比1具有更高的亲脂性。脱羟基斯帕霉素类似物（30-33）表现出一种有趣的现象：疏水性增加，同时水溶性大大增加。我们发现，由于用较大的烷硫基取代了1的SMe基团，药物的疏水性增加导致药物的生物活性增加。但是，不仅疏水性，而且取代基的形状和大小也很重要。在同源系列1-9-10-11-12、21-22-23-24和30-31-32

  DOI：

  10.1021/jm00128a051
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-丙氨醇 在 吡啶 、 乙酸酐 、 氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(S)-methylhypotauryl chloride
  参考文献：
  名称：

  斯帕霉素的亲脂类似物作为蛋白质合成和肿瘤生长的强抑制剂：结构活性关系研究。

  摘要：

  合成了十四个Sparsomycin（1）的衍生物。从L-氨基酸丙氨酸开始，按照新颖的合成路线制备了其中的六个。一些理化性质，即。测量了所选衍生物的亲脂性和水溶性。在无细胞蛋白质合成抑制试验，细菌和肿瘤细胞生长抑制试验以及小鼠L1210白血病体内模型中体外测试了生物学活性。同样对于选定的药物，确定了小鼠的急性毒性。在蛋白质合成抑制系统中使用了来自真核生物和原核生物的核糖体。观察到亲脂性参数之间存在线性关系。发现小鼠中的水溶性和药物毒性与亲脂性呈线性关系。所有研究的衍生物都比1具有更高的亲脂性。脱羟基斯帕霉素类似物（30-33）表现出一种有趣的现象：疏水性增加，同时水溶性大大增加。我们发现，由于用较大的烷硫基取代了1的SMe基团，药物的疏水性增加导致药物的生物活性增加。但是，不仅疏水性，而且取代基的形状和大小也很重要。在同源系列1-9-10-11-12、21-22-23-24和30-31-32

  DOI：

  10.1021/jm00128a051

文献信息

• Synthesis and evaluation of chloromethyl sulfoxides as a new class of selective irreversible cysteine protease inhibitors
  作者：Arwin J. Brouwer、Anton Bunschoten、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.045

  日期：2007.11

  The synthesis and biological evaluation of a new class of selective irreversible cysteine protease inhibitors is described. A set of amino acid based chloromethyl sulfoxides was prepared and they were found to inhibit irreversibly the cysteine protease papain. They were selective for cysteine proteases since no inhibition was found for the serine protease chymotrypsin.

  描述了新型的选择性不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成和生物学评估。制备了一套基于氨基酸的氯甲基亚砜，发现它们不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶。由于对丝氨酸蛋白酶胰凝乳蛋白酶没有抑制作用，因此它们对半胱氨酸蛋白酶具有选择性。
• Synthesis of Peptidosulfinamides and Peptidosulfonamides: Peptidomimetics Containing the Sulfinamide or Sulfonamide Transition-State Isostere
  作者：Wilna J. Moree、Gijs A. van der Marel、Rob J. Liskamp

  DOI：10.1021/jo00121a038

  日期：1995.8

  Synthetic routes are described toward the preparation of alpha- as well as beta-substituted aminoethanesulfinyl chlorides, starting from either an aldehyde or from an amino acid derivative. The sulfinyl chlorides are used as building blocks for the preparation of homochiral alpha- or beta- substituted sulfinamide and sulfonamide transition-state isosteres. The methodology has been applied to the synthesis of peptidosulfonamide peptidomimetics such as a hapten needed for the generation of antibodies and potential HIV protease inhibitors. In addition, the beta-substituted aminoethanesulfinyl chlorides were used as building blocks for the preparation of a tetrapeptidosulfonamide, which can be considered as a biopolymer mimetic, employing a repetition of a cycle of three reactions: coupling of the sulfinyl chloride to the N-terminus of the growing peptidosulfonamide, oxidation to the sulfonamide, and deprotection of the N-terminus.
• Synthesis of peptides containing the β-substituted aminoethane sulfinamide or sulfonamide transition-state isostere derived from amino acids
  作者：Wilna J. Moree、Gijs A. van der Marel、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60981-4

  日期：1992.10

  Alpha-amino acids can be converted to homochiral beta-substituted aminoethane sulfinamide or sulfonamide transition-state isosteres, which can be incorporated into peptides. These transition-state analogues e.g. the sulfonamide isostere of Phe-Phe will be used for the generation of catalytic antibodies as well as for the development of protease inhibitors.
• Lipophilic analogs of sparsomycin as strong inhibitors of protein synthesis and tumor growth: a structure-activity relationship study
  作者：Leon A. G. M. Van den Broek、Ester Lazaro、Zbigniew Zylicz、Paul J. Fennis、Frank A. N. Missler、Peter Lelieveld、Marina Garzotto、D. J. Theo Wagener、Juan P. G. Ballesta、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jm00128a051

  日期：1989.8

  Fourteen derivatives of sparsomycin (1) were synthesized. Six of them were prepared following a novel synthetic route starting from the L-amino acid alanine. Some physicochemical properties, viz. lipophilicity and water solubility, of selected derivatives were measured. The biological activity was tested in vitro in cell-free protein synthesis inhibition assays, in bacterial and tumor cell growth inhibition

  合成了十四个Sparsomycin（1）的衍生物。从L-氨基酸丙氨酸开始，按照新颖的合成路线制备了其中的六个。一些理化性质，即。测量了所选衍生物的亲脂性和水溶性。在无细胞蛋白质合成抑制试验，细菌和肿瘤细胞生长抑制试验以及小鼠L1210白血病体内模型中体外测试了生物学活性。同样对于选定的药物，确定了小鼠的急性毒性。在蛋白质合成抑制系统中使用了来自真核生物和原核生物的核糖体。观察到亲脂性参数之间存在线性关系。发现小鼠中的水溶性和药物毒性与亲脂性呈线性关系。所有研究的衍生物都比1具有更高的亲脂性。脱羟基斯帕霉素类似物（30-33）表现出一种有趣的现象：疏水性增加，同时水溶性大大增加。我们发现，由于用较大的烷硫基取代了1的SMe基团，药物的疏水性增加导致药物的生物活性增加。但是，不仅疏水性，而且取代基的形状和大小也很重要。在同源系列1-9-10-11-12、21-22-23-24和30-31-32