3-(5-{4-[5-(2-Cyano-ethylsulfanyl)-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanylmethyl]-benzylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl)-propionitrile | 202283-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(5-{4-[5-(2-Cyano-ethylsulfanyl)-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanylmethyl]-benzylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl)-propionitrile
• 英文别名: 3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[[4-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 202283-26-9
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂S₁₆
• 分子量: 929.622
• InChiKey: KOJVSEACYXUWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  845.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.58
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 3-(5-{4-[5-(2-Cyano-ethylsulfanyl)-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanylmethyl]-benzylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl)-propionitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 以50%的产率得到6,20-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-3,5,7,9,17,19,21,23-octathia-30-azapentacyclo[23.2.2.111,15.04,8.018,22]triaconta-1(28),4(8),11(30),12,14,18(22),25(29),26-octaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元作为潜在结构单元的bis-TTF的合成，氧化还原行为和X射线结构在导电磁性材料的构造中

  摘要：

  含2,6-双（甲硫基）吡啶基团作为连接基的单双桥双-TTF的合成，可能用作 配体 用于顺磁性过渡金属配合物的报道。 环化无需使用在这种情况下通常使用的高稀释技术就可以实现双桥双TTF的合成。此类前体的氧化还原行为已通过循环伏安法和方波技术。其中之一的晶体结构电子给体 由...决定 X射线衍射 示出了TTF单元的堆叠布置。

  DOI：

  10.1039/b208624g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(5-{4-[5-(2-Cyano-ethylsulfanyl)-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanylmethyl]-benzylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Rigid Macrocycles Containing One or Two Tetrathiafulvalene Units

  摘要：

  介绍了包含一个或两个四硫富瓦烯单元的刚性四硫富瓦烯衍生物的合成，并逐步通过几种开链二聚四硫富瓦烯合成了大环双四硫富瓦烯。通过循环伏安法研究了这些系统，结果表明，只有在电活性单元固定在刚性构象中时，才会发生单元间的分子内相互作用。10a的X射线结构证实了其凹面分子的顺式构型，该分子以反平行堆叠方式排列。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1363