1-甲基-1,2-二氢吡唑-3-硫酮 | 79208-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1,2-二氢吡唑-3-硫酮
• 英文名称: 1-methyl-3-mercaptopyrazole
• 英文别名: 3-mercapto-1-methylpyrazole；2-methyl-1H-pyrazole-5-thione
• CAS: 79208-64-3
• 化学式: C₄H₆N₂S
• 分子量: 114.171
• InChiKey: PNIUJDOZMFZIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-甲基-1,2-二氢吡唑-3-硫酮 、 噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶 、 4,6-二氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶 生成 6-(1-Methylpyrazol-3-ylsulfanyl)-thiazolo[5,4-b]-pyridin-2-ylpyrido[3 2-d]pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。

  公开号：

  US07687502B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到1-甲基-1,2-二氢吡唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compounds

  摘要：

  五硫代吡唑并吡唑三硫代碳酸酯，例如7-甲基-7H-1,2,3,4,5-五硫代吡唑并[6,7-c]吡唑，用于控制真菌。

  公开号：

  US04275073A1

文献信息

• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：[en]SITRYX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2023079294A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The invention relates to compounds of formula (Ia) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease, a disease associated with an undesirable immune response, cancer, obesity, a diabetic disease or a blood disorder: wherein RA, RB, RCand RD, X, Y1, Y2, Y3, Z1, Z2and m are as defined herein.
• Fungicidal compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04275073A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Pentathiepinopyrazoles and pyrazolotrithiocarbonates, such as 7-methyl-7H-1,2,3,4,5-pentathiepino[6,7-c]pyrazole, useful for the control of fungi.

  五硫代吡唑并吡唑三硫代碳酸酯，例如7-甲基-7H-1,2,3,4,5-五硫代吡唑并[6,7-c]吡唑，用于控制真菌。
• Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。