噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶 | 31784-70-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶
• 中文别名: 2-氨基噻唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 2-aminothiazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 2-aminothiazolo[5,4-b]pyridine；thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine；thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamine；Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamin；thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine；thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamine；[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 31784-70-0
• 化学式: C₆H₅N₃S
• mdl: MFCD00219102
• 分子量: 151.192
• InChiKey: OGWPHTRWLWDCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254℃ (ethanol )
• 沸点：
  328.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.2%的产率得到Thiazolo<4,5-b>-2-pyridylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic material

  摘要：

  本发明涉及：一种可聚合化合物（I），其中Y1至Y6是化学单键、—O—C(═O)—、—C(═O)—O—或类似结构，G1和G2是二价脂肪族基团，Z1和Z2是烯丙基团，Ax是由公式（II）表示的融合环组，其中X是—NR3—，一个氧原子，一个硫原子或类似结构，R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基团，D是包含至少一个氮原子的有1至20个碳原子的取代或未取代环，Ay是氢原子、烷基团，A1是三价芳香族基团或类似结构，A2和A3是具有6至30个碳原子的二价芳香族基团或类似结构，Q1是氢原子，或具有1至6个碳原子的烷基团。

  公开号：

  US09512251B2
• 作为产物：
  描述：

  N-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺 在 硫酸 、 水 作用下， 以56%的产率得到噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesizing Asymmetric Urea Containing Thiazolo[5,4-b]pyridine And Applications in Agriculture

  摘要：

  In this article, we describe the use of diphenyl carbonate (DPC) as a carbonyl source instead of isocyanate to synthesize asymmetric substituted urea derivatives. In a study aiming to discover new lead compounds with agricultural activities, thiazole[5,4-b]pyridine ureas were prepared by this method and characterized by mass spectrometry, elemental analysis, and H-1 NMR spectroscopy. The biological activities show that the title compounds have moderate activities on herbicide, fungicide, and plant growth regulation.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.497518

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• 一种腙类化合物及其中间体，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110092784A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种腙类衍生物(I)、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的腙类化合物对cIAP1蛋白的泛素化活性具有很好的抑制作用，并在细胞水平促进致癌蛋白c‑MYC的降解，抑制肿瘤细胞的生长，具有广阔的药物开发前景。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011110575A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及通式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。