降斑点酸 | 571-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 降斑点酸
• 英文名称: norstictic acid
• 英文别名: 1,3-dihydro-1,4,10-trihydroxy-5,8-dimethyl-3,7-dioxo-7H-isobenzofuro(4,5-b)(1,4)benzodioxepin-11-carboxaldehyde；Norstictinsaeure；5,13,17-trihydroxy-7,12-dimethyl-9,15-dioxo-2,10,16-trioxatetracyclo[9.7.0.03,8.014,18]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,14(18)-hexaene-4-carbaldehyde
• CAS: 571-67-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₉
• 分子量: 372.288
• InChiKey: IEVVSJFLBYOUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶
• LogP：
  2.330 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降斑点酸 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到norperistictic acid
  参考文献：
  名称：

  Neotricone and Norperistictic Acid, Two New Depsidones from the Lichen Genus Phaeographis

  摘要：

  两种新的β-间苯二酚去苷酮，新三七酮（4,10-二羟基-5,8-二甲基-3,7-二氧代-1,3-二氢-7H-异苯并呋喃并[4,5-b][1,4]苯并二氧杂环庚烷-11-羧酸）（2）和去甲紫杉酸（1、4,10-三羟基-5,8-二甲基-3,7-二氧代-1,3-二氢-7H-异苯并呋喃并[4,5-b][1,4]苯并二氧杂环庚烷-11-羧酸）（4）。neotricosa。通过部分合成、色谱比较和光谱数据的综合分析，确定了新的去苷酮的结构。

  DOI：

  10.1071/ch02194

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors and Methods of Use Thereof to Modulate Lipid Metabolism
  申请人：Lawrence Daniel A.

  公开号：US20100137194A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗任何与升高的PAI-1相关的疾病或病状中的应用。本发明包括但不限于使用这些化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF TO MODULATE LIPID METABOLISM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160009748A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活物-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与升高的PAI-1相关的任何疾病或病况中的用途。本发明包括但不限于使用这样的化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• ψ-esters of depsidones with a lactole ring
  作者：Siegfried Huneck、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82364-x

  日期：1987.1
• Structure of the β-orcinol depsidones, connorstictic and consalazinic acids
  作者：Donal G. O'Donovan、George Roberts、Myles F. Keogh

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91070-7

  日期：1980.1
• Elix, John A.; Lajide, Labunmi, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 583 - 586
  作者：Elix, John A.、Lajide, Labunmi

  DOI：——

  日期：——