N-tert-butoxycarbonyl-diaza-21-crown-7 | 475591-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-diaza-21-crown-7
• 英文别名: Tert-butyl 1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-10-carboxylate
• CAS: 475591-63-0
• 化学式: C₁₉H₃₈N₂O₇
• 分子量: 406.52
• InChiKey: OHBUHECPVRZJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-diaza-21-crown-7 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(9-anthrylmethyl)-diaza-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Unsymmetric Functionalization of Diaza-21-Crown-7

  摘要：

  本文介绍了 N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) 的合成过程。用 1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷处理双叔丁氧羰基保护的 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 (2)，生成 N,N′-双叔丁氧羰基二氮杂-21-冠醚-7 (3)，收率中等。用三氟乙酸处理双叔丁氧羰基保护冠，可分离出所需的单-N-叔丁氧羰基-二氮杂-21-冠-7（4），但没有预期的二氮杂环-21-冠-7。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32599
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-diaza-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Unsymmetric Functionalization of Diaza-21-Crown-7

  摘要：

  本文介绍了 N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) 的合成过程。用 1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷处理双叔丁氧羰基保护的 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 (2)，生成 N,N′-双叔丁氧羰基二氮杂-21-冠醚-7 (3)，收率中等。用三氟乙酸处理双叔丁氧羰基保护冠，可分离出所需的单-N-叔丁氧羰基-二氮杂-21-冠-7（4），但没有预期的二氮杂环-21-冠-7。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32599

文献信息

• A Convenient Unsymmetric Functionalization of Diaza-21-Crown-7
  作者：Gregory J. Kirkovits、C. Dennis Hall

  DOI：10.1055/s-2002-32599

  日期：——

  The synthesis of N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) is described. Bis-Boc-protected 1,8-diamino-3,6-dioxaoctane (2) was treated with 1,11-diiodo-3,6,9-trioxaundecane to form N,N′-bis-Boc-diaza-21-crown-7 (3) in moderate yield. Treatment of the bis-Boc-protected crown with trifluoroacetic acid resulted in isolation of the desired mono-N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) with none of the expected diaza-21-crown-7.

  本文介绍了 N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) 的合成过程。用 1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷处理双叔丁氧羰基保护的 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 (2)，生成 N,N′-双叔丁氧羰基二氮杂-21-冠醚-7 (3)，收率中等。用三氟乙酸处理双叔丁氧羰基保护冠，可分离出所需的单-N-叔丁氧羰基-二氮杂-21-冠-7（4），但没有预期的二氮杂环-21-冠-7。