α-Methylmercapto-isobuttersaeure-amid | 27868-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Methylmercapto-isobuttersaeure-amid
• 英文别名: alpha-Methylmercaptoisobutyric acid amide；2-methyl-2-methylsulfanylpropanamide
• CAS: 27868-59-3
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• mdl: MFCD01695901
• 分子量: 133.214
• InChiKey: JWEODNRAGDOJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 、 α-Methylmercapto-isobuttersaeure-amid 、 光气 、 吡啶 、 甲苯 在 resultant solution 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以thus affording the title compound of the formula ##STR6## with a refractive index nD20 of 1.5028 (compound 1)的产率得到6-(1-methyl-1-methylsulfenylethyl)-3-isopropyl-3,4-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazinones and pesticidal use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代的1,3,5-噁二唑烷-2-酮，其化学式为##STR1## 其中R1和R4分别独立地为C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、苯基或苄基；R2和R3分别独立地为氢、C1-C4烷基，或R2和R3与它们所连接的碳原子一起为C3-C6环烷基；n为0、1或2。本发明还涉及制备这些化合物以及含有它们的组合物，用于害虫控制，特别是用于控制攻击植物和动物的昆虫和螨类。特别地，这些新型化合物对破坏植物的吸吮和摄食性昆虫非常有效。

  公开号：

  US04742056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(methylthio)propanoyl chloride 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 α-Methylmercapto-isobuttersaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-Mercaptoisobutyramides and 2-Ethyl-2-mercaptobutyramides
  作者：H. Lehr、L. O. Randall、M. W. Goldberg

  DOI：10.1021/jm00340a003

  日期：1963.7