2-氯-6-氟-1,4-苯醌 | 1036713-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-1,4-苯醌
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-6-fluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-chloro-6-fluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1036713-47-9
• 化学式: C₆H₂ClFO₂
• 分子量: 160.532
• InChiKey: JUEZZBCFCJSJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟-1,4-苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8a-chloro-2-fluoro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro[1,4]naphthoquinone 、 2-chloro-8a-fluoro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基作为卤代醌的狄尔斯-阿尔德反应中的氟孪晶

  摘要：

  我们在这里描述了一项研究，该研究致力于比较氯，氟和三氟甲氧基取代基对Diels-Alder反应的区域化学结果的相对影响。为此，我们研究了在带有简单二烯的环加成中带有这些基团的混合“卤代”醌的行为。与基于其已知电子性质的预期相反，在这种反应中，三氟甲氧基的行为非常像氟而不是氯原子。基于此处为这些添加物证明的内过渡态，我们初步建议非键合相互作用是控制区域化学的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.104
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯酚 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以31%的产率得到2-氯-6-氟-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基作为卤代醌的狄尔斯-阿尔德反应中的氟孪晶

  摘要：

  我们在这里描述了一项研究，该研究致力于比较氯，氟和三氟甲氧基取代基对Diels-Alder反应的区域化学结果的相对影响。为此，我们研究了在带有简单二烯的环加成中带有这些基团的混合“卤代”醌的行为。与基于其已知电子性质的预期相反，在这种反应中，三氟甲氧基的行为非常像氟而不是氯原子。基于此处为这些添加物证明的内过渡态，我们初步建议非键合相互作用是控制区域化学的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.104