2-(4-nitrophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: LCGVGORFCQDLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(4-nitrophenyl)-1H-indol-3-ylmethylene]-N'-[4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷酮/噻唑基杂化物–新型抗锥虫药

  摘要：

  已经研究了各种化合物作为治疗锥虫病的有效药物，但是在过去的30年中，没有新的药物上市。4-噻唑烷酮/噻唑作为优先结构和硫代氨基脲环类似物是新型抗锥虫药物设计中众所周知的支架。我们在这里介绍新的杂合分子的设计和合成，这些杂合分子带有由zo基与各种分子片段连接的噻唑烷酮/噻唑核。结构优化导致具有苯基吲哚或苯基咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑部分的化合物对布鲁氏锥虫和冈比亚锥虫具有优异的抗锥虫活性。生物学研究允许鉴定出亚微摩尔水平的IC 50，良好的选择性指数，对人原代成纤维细胞的相对较低的细胞毒性以及较低的急性毒性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.052
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-ethanone-phenylhydrazone 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-nitrophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 3′-indolyl substituted 4H-chromenes catalyzed by DMAP and their antimicrobial activity

  摘要：

  A new series of indole-based chromene derivatives 4a-4p has been synthesized by one pot cyclocondensation reaction of 2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde 1a-1h; malononitrile 2; and 1,3-cyclohexanedione/dimedone 3a/b under microwave irradiation catalyzed by an organocatalyst 4-(N,N-dimethylamino) pyridine. Easy experimental procedure, high yield, selectivity, and shorter reaction time are the imperative features of this method. All the compounds were screened against a representative panel of bacteria and fungi. Some of the compounds are found to be equipotent or more potent than that of standard drugs as evident from SAR study.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9861-4

文献信息

• Indole derivatives for use as chemical uncoupler
  申请人：Christiansen Brown Lise

  公开号：US20070010559A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel 3-vinylsulfonyl indole derivatives are chemical uncouplers useful e.g. for treatment of obesity.

  3-乙烯磺酰吲哚衍生物是一种化学解偶联剂，例如可用于治疗肥胖。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS CHEMICAL UNCOUPLER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE A UTILISER COMME AGENTS DECOUPLANTS CHIMIQUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005051908A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel 3-vinylsulfonyl indole derivatives of formula (I) are chemical uncouplers useful e.g. for treatment of obesity.

  新型的化合物3-乙烯基磺酰基吲哚衍生物，化学解耦剂，可用于治疗肥胖等。
• Microwave-assisted multi-component synthesis of 3’-indolyl substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles and their antimicrobial activity
  作者：Harshad Kathrotiya、Ranjan Patel、Manish Patel

  DOI：10.2298/jsc110805199k

  日期：——

  A series of pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives of indole has been synthesized by multi-component reaction using conventional and microwave irradiation approach. Particularly valuable features of this method include high yield, broad substrate scope, shorter reaction time and straightforward procedure. Antimicrobial screening against eight human pathogens, namely B. subtilis, C. tetani, S. pneumoniae, S. typhi, V. cholerae, E. coli, A. fumigatus and C. albicans by employing broth microdilution MIC method as recommended by NCCLS.

  利用常规和微波辐照，通过多组分反应合成了一系列吲哚的吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物。 采用常规和微波辐照方法，通过多组分反应合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑 方法合成了一系列吲哚的吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物。该方法的主要特点包括产率高、底物范围广、反应时间短、 底物范围广、反应时间短、操作简单。 针对八种人类病原体（即枯草杆菌、破伤风杆菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌和痢疾杆菌）进行了抗菌筛选。 大肠杆菌、烟曲霉菌和白僵菌。 按照 NCCLS 的建议，采用肉汤微量稀释 MIC 法检测白僵菌。
• The Synthesis and Biological Evaluation of 2-(1H-Indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-One Derivatives
  作者：Elena Y. Mendogralo、Larisa Y. Nesterova、Ekaterina R. Nasibullina、Roman O. Shcherbakov、Alexander G. Tkachenko、Roman Y. Sidorov、Maxim A. Sukonnikov、Dmitry A. Skvortsov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.3390/molecules28145348

  日期：——

  aureus were reported. 2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one (3k) showed a low minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.98 μg/mL against MRSA. The synthesized compounds were assessed via molecular docking for their ability to bind long RSH (RelA/SpoT homolog) proteins using mycobacterial and streptococcal (p)ppGpp synthetase structures as models. The cytotoxic activity of some synthesized compounds

  由于传染原的抗生素耐药性不断增加，许多细菌性疾病的治疗仍然是一个重大问题。其中，这与金黄色葡萄球菌有关，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和结核分枝杆菌。在本文中，我们报告了对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具有活性的抗菌化合物。开发了一种直接制备 2-(1H-吲哚-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物的方法。还考虑了它们的结构和功能关系。报道了合成化合物对结核分枝杆菌 H37Rv、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、MRSA ATCC 43300、白色念珠菌 ATCC 10231 的抗菌活性，及其在抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成中的作用。2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one (3k) 对 MRSA 显示出较低的最低抑制浓度 (MIC)，为 0.98 μg/mL。使用分枝杆菌和链球菌 (p)ppGpp 合成酶结构作为
• Synthesis, Antimicrobial and Antibiofilm Activities, and Molecular Docking Investigations of 2-(1H-Indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole Derivatives
  作者：Elena Y. Mendogralo、Larisa Y. Nesterova、Ekaterina R. Nasibullina、Roman O. Shcherbakov、Danil A. Myasnikov、Alexander G. Tkachenko、Roman Y. Sidorov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.3390/molecules28207095

  日期：——

  chemoselective synthesis of 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole derivatives is presented. We report on the antimicrobial activity of synthesized 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazoles with significant activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 43300 (MRSA), Mycobacterium smegmatis (mc(2)155/ATCC 700084), and Candida albicans ATCC 10231. High activity against staphylococci

  由于抗生素耐药性的增加和病原体生物膜的形成，许多细菌和真菌感染的治疗仍然是一个问题。在本文中，提出了化学选择性合成2-(1H-吲哚-3-基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物的方法。我们报告了合成的 2-(1H-indol-3-yl)-1H-苯并[d]咪唑的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 (MRSA)、耻垢分枝杆菌 (mc(2) 具有显着活性。 )155/ATCC 700084) 和白色念珠菌 ATCC 10231。吲哚基苯并[d]咪唑 3ao 和 3aq（最低抑菌浓度 (MIC) < 1 µg/mL）以及 3aa 和 3ad (MIC 3.9–7.8) 对葡萄球菌具有高活性微克/毫升）。2-(1H-吲哚-3-基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑 (3ag) 对耻垢分枝杆菌和白色念珠菌具有低 MIC（3.9 µg/mL 和 3.9 µg/分