(2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,11aR,12R,12aS,13aR,14S,14aS)-2-Hydroxymethyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadecahydro-1,5,7,11,13-pentaoxa-pentacene-12,14-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,11aR,12R,12aS,13aR,14S,14aS)-2-Hydroxymethyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadecahydro-1,5,7,11,13-pentaoxa-pentacene-12,14-diol
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S,7R,8S,10R,12S,14R,16S,21R,22R)-7-(hydroxymethyl)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-4,22-diol
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₀
• 分子量: 508.566
• InChiKey: ZHAOBYBEJJDVLQ-BFZRHUMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,5aR,6aS,7aR,9S,10R,11aS,12R,12aS,13aR,14R,14aS)-14-acetoxy-9-benzyloxy-10-benzyloxymethyl-7a-methoxy-hexadecahydro-1,5,7,11,13-pentaoxa-pentacen-12-yl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,11aR,12R,12aS,13aR,14S,14aS)-2-Hydroxymethyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadecahydro-1,5,7,11,13-pentaoxa-pentacene-12,14-diol
  参考文献：
  名称：

  反式多环醚骨架α-螺旋模拟支架的设计与合成

  摘要：

  受强力海洋毒素的共同骨骼特征的启发，设计了梯状多环醚支架，作为合成结构明确的α-螺旋模拟物的基础。提出了合成反式6/6/6/6/6五环醚骨架的合成方法，该方法涉及经由SmI 2介导的α-磺酰基酮与醛的偶联反应，四氢吡喃环的迭代组装。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.039