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4-[4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
4-[4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
TDM-180782;4-[4-(5-cyclopropylpyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-N-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
CAS
——
化学式
C
21
H
21
N
7
mdl
——
分子量
371.445
InChiKey
HKWGSEZSHFXWJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
73.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-4-溴苯胺
在
盐酸
、
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium acetate
、
potassium carbonate
、 sodium nitrite 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
4-[4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylphenyl]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
一种小分子化合物
摘要:
本发明提供的一种小分子化合物,其特征在于,为由如下分子通式所示的结构:其中,所述X1、X2选自碳或氮;所述G1为具有芳香性的碳环或杂环;所述G1环上的,任一或任几个氢原子为R1所取代;所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂,特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1,Tyk2/Jak2双重抑制剂。
公开号:
CN110627775A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] SMALL MOLECULE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子化合物
申请人:
TECHNODERMA MEDICINES PTE LTD
公开号:
WO2021078023A1
公开(公告)日:
2021-04-29
本发明提供的一种
小分子化合物
,其特征在于,为由如下分子通式所示的结构:(I)其中,所述X1、X2选自
碳
或
氮
;所述G1为具有芳香性的
碳
环或杂环;所述G1环上的,任一或任几个
氢
原子为R1所取代;所述R1选自含
氮
基团。本发明的
小分子化合物
可作为高效和特异的JAK激酶
抑制剂
,特别是Tyk2
抑制剂
、和/或JAK1
抑制剂
、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1,Tyk2/Jak2双重
抑制剂
。
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