阿西莫司杂质3 | 51037-31-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 阿西莫司杂质3
• 英文名称: 2-Carboxy-6-methylpyrazin-4-oxid
• 英文别名: 6-methyl-4-oxy-pyrazine-2-carboxylic acid；2-carboxy-6-methylpyrazine 4-oxide；6-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 51037-31-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: WYCQGDXNLYJPML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  490.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氰基哌嗪 在 盐酸 、 sodium tungstate 、 硫酸 、 水 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 阿西莫司杂质3
  参考文献：
  名称：

  一种制备阿昔莫司的工艺方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备阿昔莫司的工艺方法。所述方法以2‑甲基‑5‑氰基吡嗪为起始原料，能够大大缩短相关工艺路线；在化合物2的合成步骤中，以乙腈/水的混合溶液作为溶剂不但可以避免生成的化合物2包裹原料1的问题，而且可以有效地提高氧化效率，使得反应彻底；该路线还可以避免杂质3a的生成。从而克服了以前工艺操作复杂，收率不高，产品质量不高的问题。

  公开号：

  CN114605339A

文献信息

• Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163
  作者：Ambrogi、Cozzi、Sanjust、et al.

  DOI：——

  日期：——
• AMBROGI V.; COZZI P.; SANIUST P.; BERTONE L.; LOVISOLO P. P.; BRIATICO G.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 157-163
  作者：AMBROGI V.、 COZZI P.、 SANIUST P.、 BERTONE L.、 LOVISOLO P. P.、 BRIATICO G.+

  DOI：——

  日期：——
• US4002750A
  申请人：——

  公开号：US4002750A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4051245A
  申请人：——

  公开号：US4051245A

  公开（公告）日：1977-09-27