2,6-Dibrom-phenyl-oxyacetonitril | 21244-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-Dibrom-phenyl-oxyacetonitril
• 英文别名: Acetonitrile, 2-(2,6-dibromophenoxy)-；2-(2,6-dibromophenoxy)acetonitrile
• CAS: 21244-79-1
• 化学式: C₈H₅Br₂NO
• 分子量: 290.942
• InChiKey: WINPAARWOAPOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibrom-phenyl-oxyacetonitril 、 2-溴-4-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-3-methoxy-6-nitrophenyl)acetonitrile 、 2-(4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  芥子油C和E的合成：吲哚单元的改进制备。

  摘要：

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol800527p
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,6-Dibrom-phenyl-oxyacetonitril
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉系列具有镇痛特性的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600570718

文献信息

• Synthesis of Eudistomin C and E: Improved Preparation of the Indole Unit
  作者：Hiroaki Yamagishi、Koji Matsumoto、Kotaro Iwasaki、Tohru Miyazaki、Satoshi Yokoshima、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol800527p

  日期：2008.6.1

  An improved synthesis of the indole unit, a key intermediate for eudistomin C, was established utilizing Makosza's indole synthesis. A concise total synthesis of eudistomin E was achieved on the basis of the improved synthesis.

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。
• Structure-Activity Relations in an Imidazoline Series Prepared for Their Analgesic Properties
  作者：W.Brock Neely、H.C. White、A. Rudzik

  DOI：10.1002/jps.2600570718

  日期：1968.7