5-溴甲基噻唑氢溴酸盐 | 956003-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴甲基噻唑氢溴酸盐
• 英文名称: 5-(bromomethyl)thiazole hydrogen bromide salt
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)thiazole hydrobromide；5-(bromomethyl)-1,3-thiazole;hydrobromide
• CAS: 956003-84-2
• 化学式: BrH*C₄H₄BrNS
• 分子量: 258.964
• InChiKey: UBIKRYYVAOIIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 5-溴甲基噻唑氢溴酸盐 在 (11bR)-(–)-4,4-dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-((diphenylmethylene)amino)-3-(thiazol-5-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非经典血红素配体控制人工金属酶中的卡宾转移反应**

  摘要：

  改变主要金属配位球是调整金属蛋白特性的有力策略。在这里，我们使用琥珀终止密码子抑制和工程化的吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶，包括两种新进化的酶，用 N δ -甲基组氨酸、5-噻唑基丙氨酸、4-噻唑基丙氨酸和 3-（3-噻吩基）丙氨酸代替肌红蛋白中的近端组氨酸。除了在 >200 mV 范围内调节血红素氧化还原电位外，这些非经典配体还可以用重氮乙酸乙酯调节蛋白质的卡宾转移活性。证明具有增加的还原潜力的变体在环丙烷化和 N-H 插入方面表现出色，而具有减少的E o 的变体值给出更高的 S-H 插入活性。鉴于组氨酸在许多酶中的功能重要性，这些基因编码的类似物可能是探索机制和启用新化学的宝贵工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202103437
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-溴甲基噻唑氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  非经典血红素配体控制人工金属酶中的卡宾转移反应**

  摘要：

  改变主要金属配位球是调整金属蛋白特性的有力策略。在这里，我们使用琥珀终止密码子抑制和工程化的吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶，包括两种新进化的酶，用 N δ -甲基组氨酸、5-噻唑基丙氨酸、4-噻唑基丙氨酸和 3-（3-噻吩基）丙氨酸代替肌红蛋白中的近端组氨酸。除了在 >200 mV 范围内调节血红素氧化还原电位外，这些非经典配体还可以用重氮乙酸乙酯调节蛋白质的卡宾转移活性。证明具有增加的还原潜力的变体在环丙烷化和 N-H 插入方面表现出色，而具有减少的E o 的变体值给出更高的 S-H 插入活性。鉴于组氨酸在许多酶中的功能重要性，这些基因编码的类似物可能是探索机制和启用新化学的宝贵工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202103437