1-butanesulfinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-butanesulfinic acid
• 英文别名: butanesulfone；n-butylsulphone
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• 分子量: 122.188
• InChiKey: LXPLOGQEBJQUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butanesulfinic acid 、 1,3-丁二烯 生成 3-butylsulfonyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  DZHEMILEV U. M.; KUNAKOVA R. V.; GAJSIN R. L.; TOLSTIKOV G. A.; TALIPOV R+, ZH. ORGAN. XIMII, 17, NO 4, 763-769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-butyl butane-1-sulfinothioate 、 间氯过氧苯甲酸 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4039-4049

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2-异丙基-4-甲氧基苯氧基)嘧啶-2,4-二胺 在 氯磺酸 、 1-butanesulfinic acid 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以96.2%的产率得到AF-219或MK-7264
  参考文献：
  名称：

  一种胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种胺化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以2‑异丙基‑4‑甲氧基苯酚为起始物料，经过多步反应得到胺化合物；该方法原料简单易得，反应条件温度可控，收率高，成本较低，适用于工业放大生产。

  公开号：

  CN111635368B

文献信息

• Lee, Chew; Field, Lamar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 35 - 46
  作者：Lee, Chew、Field, Lamar

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV U. M.; KUNAKOVA R. V.; GAJSIN R. L.; TOLSTIKOV G. A.; TALIPOV R+, ZH. ORGAN. XIMII, 17, NO 4, 763-769
  作者：DZHEMILEV U. M.、 KUNAKOVA R. V.、 GAJSIN R. L.、 TOLSTIKOV G. A.、 TALIPOV R+

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4039-4049
  作者：FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——