(E)-3,7-dimethyloct-5-en-3-ol | 115999-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,7-dimethyloct-5-en-3-ol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-oct-3-en-6-ol；3,7-dimethyl-oct-5t-en-3-ol
• CAS: 115999-10-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: VEFPVCINIFOOSK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基丁醛 在 lithium 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.5h， 生成 (E)-3,7-dimethyloct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Alvarez, Flora; Concellon, Jose M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 12, p. 3265 - 3285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cathodic coupling of ketones with trimethylsilyl substituted allyl alcohols
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Yoshihiro Murai、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01455-4

  日期：1996.9

  Cathodic coupling of ketones with 3-(trimethylsilyl)allyl alcohols has been found to give trimethylsilyl substituted 1,3-diols with high diastereoselectivity, whereas that with 2-(trimethylsilyl)allyl alcohols afforded homoallylic alcohols through the Peterson elimination of intermediately formed trimethylsilyl substituted 1,4-diols.

  已发现酮与3-（三甲基甲硅烷基）烯丙基醇的阴极偶合可得到具有高非对映选择性的三甲基甲硅烷基取代的1,3-二醇，而与2-（三甲基甲硅烷基）烯丙基醇的酮可通过彼得森消除中间形成的三甲基甲硅烷基取代基而得到均烯丙基醇。 1,4-二醇。
• BARLUENGA, JOSE;ALVAREZ, FLORA;CONCELLON, JOSE M.;YUS, MIGUEL, J. CHEM. RES. (S),(1987) N 12, C. 402-403
  作者：BARLUENGA, JOSE、ALVAREZ, FLORA、CONCELLON, JOSE M.、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• MOLECULAR ACTIVATORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  申请人：Moon Randall T.

  公开号：US20120046242A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention is directed toward a method of treating a subject for a condition mediated by aberrant Wnt/β-catenin signaling by selecting a subject with a condition mediated by aberrant Wnt/β-catenin signaling and administering to the selected subject a compound selected from the group consisting of those set forth in Table 1, Table 2, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of similarly modulating the Wnt/β-catenin pathway in a subject is also discussed.