N-(4-bromophenyl)-2-(1-(3,7-dimethyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 340008-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-(1-(3,7-dimethyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 340008-01-7
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄S₂
• 分子量: 447.423
• InChiKey: FZNGUNNWGXBPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 N-(4-bromophenyl)-2-(1-(3,7-dimethyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-(4-Bromo-phenyl)-2-{[1-(3,7-dimethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Sawale; Ingle, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 124 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-(1-(3,7-dimethyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Sawale; Ingle, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 124 - 128

  摘要：

  DOI：