4-methoxy-3-(2-methoxy-4-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)benzaldehyde | 189289-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-(2-methoxy-4-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[2-methoxy-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 189289-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: OMEHHIYQCGXPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-(2-methoxy-4-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)benzaldehyde 、 [5-Methoxy-2-(3-methoxycarbonylphenoxy)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide 在 sodium methylate 作用下， 生成 (Z)-1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethene 、 (E)-1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-甲氧基苯硼酸 在 硝酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 4-methoxy-3-(2-methoxy-4-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829

文献信息

• Synthesis of Isoplagiochin A
  作者：János Gerencsér、György M. Keserü、István Macsári、Mihály Nógrádi、Mária Kajtár-Peredy、Áron Szöllösy

  DOI：10.1021/jo9620829

  日期：1997.5.1

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.