6-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1084952-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1084952-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 289.721
• InChiKey: UBPXMYYDTSSZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 1-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethanone 在 1-[5-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-ethanone 作用下， 反应 1.07h， 生成 1-[5-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyridazines and pyrrolopyrimidines as lipid kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，更一般地，这些化合物用于治疗人体或动物体内的炎症性或阻塞性呼吸道疾病，与移植相关的常见障碍，或一种增殖性疾病，该疾病对PI3-激酶相关蛋白激酶家族的激酶抑制有反应。

  公开号：

  US20100311729A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 3-bromo-6-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 3,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES AND 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1, 5-A] PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008138889A8

文献信息

• 3,6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AND 3,5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2155202A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS LIPID KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008138889A2

  公开（公告）日：2008-11-20

  (EN) The present invention relates to compounds are of the formula I, processes for the preparation thereof, more generally these compounds for use in the treatment of the human or animal body, in the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, which disease responds to an inhibition of kinases of the PI3-kinase-related protein kinase family.(FR) La présente invention porte sur des composés représentés par la formule I, des procédés pour la préparation de ceux-ci, d'une façon plus générale, sur ces composés pour une utilisation dans le traitement du corps humain ou animal, dans le traitement d'une maladie inflammatoire ou d'obstruction des voies aériennes, de troubles se produisant fréquemment en ce qui concerne une transplantation ou une maladie proliférative, laquelle maladie répond à une inhibition de kinases de la famille des protéines kinases apparentées à la kinase PI3.
• [EN] 3, 6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES AND 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1, 5-A] PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008138889A8

  公开（公告）日：2009-07-09
• Substituted imidazopyridazines and pyrrolopyrimidines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100311729A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds are of the formula I, processes for the preparation thereof, more generally these compounds for use in the treatment of the human or animal body, in the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, which disease responds to an inhibition of kinases of the PI3-kinase-related protein kinase family.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，更一般地，这些化合物用于治疗人体或动物体内的炎症性或阻塞性呼吸道疾病，与移植相关的常见障碍，或一种增殖性疾病，该疾病对PI3-激酶相关蛋白激酶家族的激酶抑制有反应。