Carbazole-substituted benzobisoxazoles: near-UV fluorescent emitters and ambipolar hosts for organic light-emitting diodes
作者:David L. Wheeler、Lloyd Fisher、Pascal Friederich、Christopher Cunningham、Angelar K. Muthike、Alán Aspuru-Guzik、Theodore Goodson、Malika Jeffries-EL
DOI:10.1039/d2tc03190f
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The design of organic light emitting diode (OLED) materials with the potential for exhibiting thermally-activated delayed fluorescence (TADF) is reported. Using computational methods (DFT/TD-DFT) as a guiding tool, six materials with a benzobisoxazole (BBO) core and donor–acceptor–donor architectures were designed by changing the conjugation position of carbazole-substituted phenyl substituents and
报道了具有显示热激活延迟荧光 (TADF) 潜力的有机发光二极管 (OLED) 材料的设计。使用计算方法 (DFT/TD-DFT) 作为指导工具,通过改变咔唑取代苯基取代基的共轭位置和 BBO 异构体的类型,设计了六种具有苯并双恶唑 (BBO) 核心和供体-受体-供体结构的材料(顺式与反式-). 利用实验稳态和瞬态吸收光谱技术来探测这些分子的 TADF 活性。然后将每种材料作为近紫外掺杂剂或具有低单线态-三线态能量差的主体用于主客体 OLED 设备中。电致发光特性表明,当用作掺杂剂时,这些材料提供近紫外发射(CIE y < 0.06 和 CIE x = 0.16),而当用作主体时,与商业材料相比,这些材料显示出降低的工作电压和提高的性能效率。