2-氯-5-吡啶-2-基嘧啶 | 374927-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-吡啶-2-基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(pyridin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-pyridin-2-ylpyrimidine
• CAS: 374927-80-7
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: QKHVYVWUZZAQBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶-2-基嘧啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1-methyl-N-[2-(5-pyridin-2-ylpyrimidin-2-yl)oxyethyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE AS APPETITE SUPPRESSANT
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER COMME ANOREXIGÈNE

  摘要：

  本发明涉及具有抑制食欲作用的新化合物及其用作治疗疾病和疾病的药物，特别是代谢综合征的用途。

  公开号：

  WO2022053541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-pyridinyl)-2(1H)pyrimidone 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 2-氯-5-吡啶-2-基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)或(II)的新型吡咯吡啶酮衍生物： 1 含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗性功能障碍的用途。

  公开号：

  US20020010183A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008590A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且将其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• Novel 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160016938A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般公式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Metabotrophic glutamate receptor 5 modulators and methods use thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10196399B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本研究公开了调节 GluR5 活性的化合物及其使用方法。
• Method of treating psoriatic arthritis, psoriasis, and chronic obstructive pulmonary disease with a novel 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10391099B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及通式 (I) 的新型取代缩合嘧啶化合物 及其作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制 PDE4 酶来治疗的病症和疾病的药物的用途。