(2R)-2-(2-aminoethylsulfonylamino)propanoic acid | 181182-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(2-aminoethylsulfonylamino)propanoic acid
• CAS: 181182-80-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: DNOWXOQFDYTGGF-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(2-aminoethylsulfonylamino)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2R)-2-[2-[[(2S)-2,6-diacetamidohexanoyl]amino]ethylsulfonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸酰胺单元选择性N-硝化活化的β-氨基磺基肽的合成

  摘要：

  设计并合成了带有牛磺酸代替倒数第二个氨基酸单元的β-磺肽，作为D-丙氨酰-D-丙氨酸转肽酶的抑制剂。在存在多个羧酰胺基的情况下，通过使用NO 2 BF 4选择性地完成了磺酰胺键的N-硝化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00903-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonylamino)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-(2-aminoethylsulfonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸酰胺单元选择性N-硝化活化的β-氨基磺基肽的合成

  摘要：

  设计并合成了带有牛磺酸代替倒数第二个氨基酸单元的β-磺肽，作为D-丙氨酰-D-丙氨酸转肽酶的抑制剂。在存在多个羧酰胺基的情况下，通过使用NO 2 BF 4选择性地完成了磺酰胺键的N-硝化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00903-3

文献信息

• Synthesis of β-aminosulfonopeptides activated through selective N-nitration of a taurine amide unit
  作者：Seunguk Paik、Emil H. White

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00903-3

  日期：1996.7

  β-Sulfonopeptides bearing a taurine in place of a penultimate amino acid unit were designed and synthesized as inhibitors of D-alanyl-D-alanine transpeptidases; N-nitration of the sulfonamide bond in the presence of multiple carboxamide groups was selectively accomplished through use of NO2BF4.

  设计并合成了带有牛磺酸代替倒数第二个氨基酸单元的β-磺肽，作为D-丙氨酰-D-丙氨酸转肽酶的抑制剂。在存在多个羧酰胺基的情况下，通过使用NO 2 BF 4选择性地完成了磺酰胺键的N-硝化反应。